ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 8 marca 2012 r.
w sprawie recept lekarskich
Na podstawie art. 45
ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty
(Dz. U. z 2011 r. Nr 277, poz. 1634 i Nr 291, poz. 1707 oraz z 2012 r. poz. 95)
zarządza się, co następuje:
Przepisy og—lne
¤ 1. 1.
Rozporządzenie określa:
1) spos—b i tryb wystawiania recept
lekarskich, zwanych dalej "receptami";
2) wz—r recepty uprawniającej do nabycia
leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,
wyrobu medycznego, wyposażenia wyrobu medycznego, wyrobu medycznego do
diagnostyki in vitro, wyposażenia wyrobu medycznego do diagnostyki in
vitro, zwanych dalej "lekiem, środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyrobem medycznym";
3) spos—b zaopatrywania w druki recept i
spos—b ich przechowywania;
4) spos—b realizacji recept oraz kontroli ich
wystawiania i realizacji.
2. Użyte w
rozporządzeniu określenia oznaczają:
1) oddział wojew—dzki Funduszu -
oddział wojew—dzki Narodowego Funduszu Zdrowia;
2) osoba uprawniona - osobę
uprawnioną, o kt—rej mowa w art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o
refundacji lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia
żywieniowego oraz wyrob—w medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696 oraz z 2012
r. poz. 95);
3) osoba wydająca - osobę
uprawnioną do wykonywania czynności fachowych w aptece, zgodnie z
art. 90 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z
2008 r. Nr 45, poz. 271, z p—źn. zm.2));
4) osoba wystawiająca receptę -
lekarza, lekarza dentystę, felczera lub starszego felczera, uprawnionego
do wystawiania recept na podstawie przepis—w o zawodach lekarza i lekarza
dentysty oraz w przepis—w o zawodzie felczera;
5) przepisy o koordynacji - przepisy o
koordynacji, o kt—rych mowa w art. 5 pkt 23 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o
świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środk—w publicznych
(Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z p—źn. zm.3));
6) ustawa - ustawę z dnia 27 sierpnia
2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środk—w
publicznych;
7) ustawa o refundacji - ustawę z dnia
12 maja 2011 r. o refundacji lek—w, środk—w spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego oraz wyrob—w medycznych;
8) ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii
- ustawę z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.
U. z 2012 r. poz. 124);
9) ustawa - Prawo farmaceutyczne -
ustawę z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.
Wystawianie recept
¤ 2. 1. Wystawienie
recepty polega na:
1) czytelnym oraz trwałym naniesieniu na
awersie recepty, w tym za pomocą wydruku, treści obejmującej
dane określone w rozporządzeniu;
2) złożeniu na awersie recepty
własnoręcznego podpisu osoby wystawiającej receptę.
2. Na recepcie
mogą być dokonywane poprawki wyłącznie przez osobę
wystawiającą receptę, z wyjątkiem ¤ 16 ust. 1 pkt 1 lit. a,
e, g oraz pkt 2 i 3. Każda poprawka wymaga dodatkowego złożenia
własnoręcznego podpisu i odciśnięcia pieczęci osoby
wystawiającej receptę przy poprawianej informacji.
3. Na recepcie nie
mogą być zamieszczane informacje i znaki niezwiązane z jej
przeznaczeniem, w tym stanowiące reklamę.
4. Na dole recepty
zamieszcza się, w formie wydruku, nazwę i adres lub numer REGON
podmiotu drukującego receptę, a w przypadku gdy wydruku dokonuje
osoba wystawiająca receptę - zwrot "wydruk własny".
¤ 3. 1.
Recepta, na kt—rej co najmniej jeden z przepisanych lek—w, środk—w
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w
medycznych, dla kt—rego wydano decyzję o objęciu refundacją w
rozumieniu przepis—w ustawy o refundacji, ma być wydany za
odpłatnością, o kt—rej mowa w art. 6 ust. 2 ustawy o refundacji,
obejmuje:
1) dane dotyczące osoby uprawnionej, o
kt—rej mowa w art. 2 pkt 14 lit. b i c ustawy o refundacji, albo
świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w art. 5 pkt 41 ustawy, u kt—rego wykonuje
zaw—d osoba uprawniona, o kt—rej mowa w art. 2 pkt 14 lit. a ustawy o
refundacji, określone w ¤ 4;
2) dane dotyczące pacjenta:
a) imię i nazwisko,
b) adres (nazwa miejscowości, ulica,
numer domu, numer lokalu, jeżeli nadano):
- miejsca zamieszkania albo
- miejsca pełnienia
służby wojskowej, jeżeli dotyczy, albo
- miejsca zamieszkania osoby
uprawnionej albo siedziby urzędu gminy lub gminnego ośrodka pomocy
społecznej - w przypadku świadczeniobiorcy, wobec kt—rego wydano
decyzję, o kt—rej mowa w art. 54 ust. 1 ustawy, albo siedziby
świadczeniodawcy, kt—ry udzielił świadczenia opieki zdrowotnej -
w przypadku osoby bezdomnej, o kt—rej mowa w art. 6 pkt 8 ustawy z dnia 12
marca 2004 r. o pomocy społecznej (Dz. U. z 2009 r. Nr 175, poz. 1362, z p—źn. zm.4)),
c) wiek - w przypadku pacjenta do lat 18, o
ile nie można go ustalić na podstawie numeru PESEL znajdującego
się na recepcie,
d) kod uprawnień dodatkowych pacjenta,
określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia, jeżeli
dotyczy,
e) numer poświadczenia, o kt—rym mowa w
art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy - w przypadku korzystania ze świadczeń
opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji, a w razie braku tego
poświadczenia - numer dokumentu uprawniającego do korzystania ze
świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji
wystawionego przez właściwą instytucję zagraniczną,
f) numer PESEL - jeżeli dotyczy, a w
przypadku dziecka nieposiadającego numeru PESEL lub niemożności
ustalenia tego numeru - numer PESEL przedstawiciela ustawowego lub opiekuna
faktycznego w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r.
o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Dz. U. z 2012 r. poz. 159) wraz z
adnotacją o zamieszczeniu numeru PESEL osoby innej niż pacjent i
podpisem osoby uprawnionej,
g) numer paszportu lub innego dokumentu ze
zdjęciem potwierdzającego tożsamość - w przypadku
cudzoziemca niebędącego osobą uprawnioną do
świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji, a w
przypadku osoby posiadającej Kartę Polaka - numer Karty Polaka;
3) identyfikator płatnika:
a) określony w załączniku nr 2
do rozporządzenia identyfikator oddziału wojew—dzkiego Funduszu
właściwy dla miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy, a w
przypadku:
- braku miejsca zamieszkania
świadczeniobiorcy na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej identyfikator
oddziału wojew—dzkiego Funduszu wskazany zgodnie z art. 77 ust. 2 pkt 1
ustawy albo miejsca pełnienia służby wojskowej,
- osoby bezdomnej - identyfikator
oddziału wojew—dzkiego Funduszu właściwy dla miejsca
zamieszkania osoby uprawnionej albo siedziby świadczeniodawcy, albo
b) znak "X" - w przypadku pacjent—w
nieposiadających dokumentu potwierdzającego prawo do
świadczeń opieki zdrowotnej lub pacjent—w niebędących osobami
uprawnionymi do świadczeń opieki zdrowotnej, o kt—rych mowa w
załączniku nr 1 do rozporządzenia, albo
c) symbol instytucji właściwej dla
osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie
przepis—w o koordynacji określony w załączniku nr 3 do
rozporządzenia;
4) dane dotyczące przepisanych lek—w,
środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego,
wyrob—w medycznych, o kt—rych mowa w ¤ 6;
5) datę wystawienia recepty;
6) datę realizacji recepty "od
dnia", a jeżeli nie dotyczy - znak "X";
7) dane dotyczące osoby uprawnionej:
a) imię i nazwisko,
b) numer prawa wykonywania zawodu osoby
uprawnionej, o kt—rym mowa w przepisach o zawodach lekarza i lekarza dentysty
oraz w przepisach o zawodzie felczera.
2. Dane, o kt—rych
mowa w ust. 1 pkt 1 i 7, są nanoszone w spos—b czytelny za pomocą
nadruku, pieczątki lub naklejki przymocowanej do recepty w spos—b
uniemożliwiający jej usunięcie bez zniszczenia druku recepty.
3. Jeżeli osoba
uprawniona wystawia receptę dla siebie albo dla małżonka,
zstępnych lub wstępnych w linii prostej oraz rodzeństwa, w
części recepty przeznaczonej na wpisanie danych dotyczących
pacjenta, osoba uprawniona, o kt—rej mowa w art. 2 pkt 14 lit. c ustawy o
refundacji, wpisuje, a osoba uprawniona, o kt—rej mowa w art. 2 pkt 14 lit. a i
b ustawy o refundacji, może wpisać dodatkowo adnotację:
"pro auctore" albo "pro familiae" lub inne r—wnoważne. Na recepcie
wystawianej z adnotacją "pro auctore"
dane dotyczące pacjenta mogą nie zawierać element—w, kt—re
są zamieszczone na nadruku, pieczątce lub naklejce z danymi osoby
uprawnionej, o kt—rych mowa w ust. 1 pkt 1 i 7.
4. Na recepcie, o
kt—rej mowa w ust. 1, zamieszcza się dodatkowo unikalny numer
identyfikujący receptę nadawany przez oddział wojew—dzki
Funduszu, kt—rego spos—b budowy określa załącznik nr 4 do
rozporządzenia.
5. Dane, o kt—rych
mowa w ust. 1 pkt 7 lit. b i ust. 4 oraz ¤ 4 ust. 1 pkt 4, są, a dane, o
kt—rych mowa w ust. 1 pkt 1-7 lit. a, mogą być przedstawione
dodatkowo techniką służącą do ich automatycznego
odczytu, w szczeg—lności w postaci jedno- lub dwuwymiarowych kod—w
kreskowych.
6. Spos—b
przedstawiania danych w postaci kodu kreskowego, o kt—rym mowa w ust. 5,
określa załącznik nr 5 do rozporządzenia.
7. Oddział
wojew—dzki Funduszu jest obowiązany do zapewnienia dostępu osobie
uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, do
automatycznego generowania kod—w, o kt—rych mowa w ust. 5.
¤ 4. 1. Dane
dotyczące osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rych mowa w ¤
3 ust. 1 pkt 1, obejmują:
1) nazwę albo firmę
wynikającą z umowy na wystawianie recept refundowanych zawartej z
Narodowym Funduszem Zdrowia;
2) adres miejsca udzielenia świadczenia
zdrowotnego (nazwa miejscowości, ulica, numer domu, numer lokalu,
jeżeli nadano);
3) numer telefonu;
4) identyfikator stanowiący
dziewięć pierwszych cyfr numeru identyfikacyjnego REGON.
2. Jeżeli recepta
jest wystawiona przez osobę uprawnioną, o kt—rej mowa w art. 2 pkt 14
lit. c ustawy o refundacji, dane osoby uprawnionej obejmują:
1) imię i nazwisko;
2) adres miejsca zamieszkania (nazwa
miejscowości, ulica, numer domu, numer lokalu, jeżeli nadano);
3) numer telefonu;
4) dziewięciocyfrowy numer
identyfikacyjny określony w umowie upoważniającej do wystawiania
recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne, na kt—ry składają
się:
a) dwie pierwsze cyfry o wartości
"98",
b) dwie następne cyfry będące
identyfikatorem oddziału wojew—dzkiego Funduszu, kt—ry zawarł
umowę upoważniającą do wystawiania recept refundowanych,
c) pięć pozostałych cyfr
będących numerem ustalonym przez oddział wojew—dzki Funduszu, o
kt—rym mowa w lit. b.
¤ 5. 1.
Jeżeli na recepcie przepisano wyłącznie leki niepodlegające
refundacji, osoba wystawiająca receptę może ograniczyć dane
zamieszczane na recepcie do danych określonych w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit.
a-c, pkt 5 i 6 i ¤ 6 ust. 1 pkt 1-5 i ust. 3 oraz do swojego imienia i nazwiska
i numeru prawa wykonywania zawodu, o kt—rym mowa w przepisach o zawodach
lekarza i lekarza dentysty oraz w przepisach o zawodzie felczera.
2. Jeżeli na
recepcie przepisano wyłącznie leki niepodlegające refundacji
zawierające w swoim składzie substancje psychotropowe z grup III-P i
IV-P oraz leki zawierające środki odurzające z grupy II-N określone
w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii, osoba wystawiająca
receptę, opr—cz danych, o kt—rych mowa w ust. 1, zamieszcza na recepcie
odpowiednio dane określone w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. f albo g.
¤ 6. 1. Dane
dotyczące przepisanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych obejmują:
1) nazwę leku albo rodzajową lub
handlową nazwę środka spożywczego specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyrobu medycznego lub ich nazwę skr—coną, kt—ra w
jednoznaczny spos—b pozwala określić przepisany lek, środek
spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny;
2) postać, w jakiej lek, środek
spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny ma
być wydany, jeżeli występuje w obrocie w więcej niż
jednej postaci;
3) dawkę leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu
medycznego, jeżeli lek, środek spożywczy specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny występuje w więcej
niż jednej dawce;
4) ilość leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu
medycznego, a w przypadku leku recepturowego - jego skład;
5) spos—b dawkowania w przypadku przepisania:
a) ilości leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu
medycznego, określonej w ¤ 8 ust. 1 pkt 3,
b) leku gotowego dopuszczonego do obrotu na
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, kt—ry zawiera w swoim składzie
środek odurzający, substancję psychotropową w rozumieniu
ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii,
c) leku recepturowego zawierającego w
swoim składzie środek odurzający, substancję
psychotropową w rozumieniu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii lub
substancję zaliczoną do wykazu A substancji bardzo silnie
działających określoną w Farmakopei Polskiej;
6) odpłatność leku,
środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,
wyrobu medycznego, określoną w spos—b następujący:
a) jeżeli lek, środek
spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny
występuje w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych w jednej
odpłatności, osoba uprawniona nie wpisuje tej odpłatności,
b) jeżeli lek, środek
spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny
występuje w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych w więcej niż
jednej odpłatności, osoba uprawniona:
- wpisuje symbol "P" w
przypadku przepisywania tego leku, środka spożywczego specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego za najniższą odpłatnością
wynikającą z wykazu,
- nie wpisuje poziomu
odpłatności w przypadku przepisywania tego leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
za najwyższą odpłatnością wynikającą z
wykazu,
- wpisuje odpłatność
określoną w wykazie refundowanych lek—w, środk—w
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w
medycznych, w przypadkach innych niż wskazane w tiret pierwsze i drugie,
c) jeżeli lek, środek
spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny jest
przepisywany poza zakresem refundacji, osoba uprawniona wpisuje symbol
"X";
7) odpłatność, o kt—rej mowa w
pkt 6, może także być określona w następujący
spos—b:
a) B lub r—wnoważne - dla leku,
środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,
wyrobu medycznego wydawanego bezpłatnie,
b) R lub r—wnoważne - dla leku,
środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,
wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością
ryczałtową,
c) 30% - dla leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
wydawanego za odpłatnością 30% limitu finansowania,
d) 50% - dla leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
wydawanego za odpłatnością 50% limitu finansowania,
e) 100% - dla leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
wydawanego poza zakresem refundacji.
2. Oznaczenia, o
kt—rych mowa w ust. 1 pkt 6 i 7, nie są wymagane w przypadku recept
wystawianych dla pacjent—w posiadających uprawnienie, o kt—rym mowa w pkt
4 załącznika nr 1 do rozporządzenia, oraz dla lek—w i
środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego
sprowadzanych z zagranicy dla pacjenta, na zasadach określonych w art. 4
ustawy - Prawo farmaceutyczne albo w art. 29a ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r.
o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. z 2010 r. Nr
136, poz. 914, z p—źn. zm.5)).
3. Na recepcie, poza
danymi dotyczącymi przepisanych lek—w, środk—w spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych, można
dodatkowo zamieścić:
1) polecenie pilnej realizacji przez
zamieszczenie adnotacji "Cito" lub innej r—wnoważnej;
2) zastrzeżenie o konieczności
wydania pacjentowi wyłącznie określonego leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
przez zamieszczenie adnotacji "nie zamieniać" lub
"NZ", przy pozycji leku, środka spożywczego specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, kt—rego dotyczy.
¤ 7.
Ilość leku, leku recepturowego, środka spożywczego
specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego oraz surowca
farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku recepturowego
określa się cyframi arabskimi lub słownie, a ilość
surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku recepturowego
będącego środkiem obojętnym, przeznaczonym do nadania
odpowiedniej postaci leku, można r—wnież określić wyrazami
"ilość odpowiednia", "quantum satis"
lub "q.s.".
¤ 8. 1. Osoba
wystawiająca receptę może przepisać dla jednego pacjenta
jednorazowo maksymalnie:
1) bez podawania na recepcie sposobu
dawkowania, z zastrzeżeniem ¤ 6 ust. 1 pkt 5 lit. b i c:
a) ilość leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
odpowiadającą dw—m najmniejszym opakowaniom:
- tego leku, środka spożywczego
specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego określonych
w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych - w przypadku recept na
refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyroby medyczne, wymienione w tym wykazie,
- tego leku dla leku dopuszczonego do
obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - w przypadku recept na leki
niepodlegające refundacji wystawionych dla pacjent—w posiadających
uprawnienie, o kt—rym mowa w pkt 4 załącznika nr 1 do
rozporządzenia,
b) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z
igłami,
c) 100 sztuk pask—w diagnostycznych;
2) ilość środka
antykoncepcyjnego niezbędną do 6-miesięcznego stosowania;
3) podając na recepcie spos—b dawkowania
- ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do
maksymalnie 90-dniowego stosowania wyliczonego na podstawie określonego na
recepcie sposobu dawkowania.
2. Na jednej recepcie
można przepisać pojedynczą ilość leku recepturowego,
ustaloną na podstawie przepis—w określających leki, kt—re
mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne stosowane przy
sporządzeniu lek—w recepturowych.
3. Osoba uprawniona
może wystawić do trzech recept na następujące po sobie
okresy stosowania nieprzekraczające łącznie 90 dni stosowania, a
w przypadku recept na środki antykoncepcyjne do sześciu recept na
następujące po sobie okresy stosowania nieprzekraczające
łącznie 6-miesięcznego stosowania.
4. Jeżeli recepta
została wystawiona na leki posiadające kategorię
dostępności "Rp" i "Rpz", z wyłączeniem substancji
należących do wykazu A - substancje bardzo silnie
działające, określonych w Farmakopei Polskiej,
zawierających w swoim składzie substancje psychotropowe z grup III-P
i IV-P oraz leki zawierające środki odurzające z grupy II-N
określone w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii, farmaceuta
może wystawić odpis recepty, kt—ry jest realizowany za
pełną odpłatnością wyłącznie w aptece, w
kt—rej został sporządzony. Odpis recepty zawiera:
1) co najmniej adres apteki w formie nadruku
lub pieczęci;
2) dane pacjenta, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1
pkt 2 lit. a-c;
3) nazwę leku, kt—ry ma być wydany;
4) postać farmaceutyczną;
5) dawkę;
6) ilość leku,
będącą r—żnicą między ilością
przepisaną na recepcie i wydaną w aptece;
7) spos—b użycia, jeżeli na
oryginale recepty zawarta była taka informacja;
8) imię i nazwisko osoby uprawnionej;
9) termin realizacji;
10) datę wystawienia i numer ewidencyjny
recepty, kt—rej dotyczy odpis, nadany przez aptekę;
11) imię i nazwisko farmaceuty
sporządzającego odpis recepty, w formie nadruku lub pieczęci;
12) podpis farmaceuty
sporządzającego odpis recepty.
5. Odpis recepty
realizuje się w terminie odpowiadającym terminowi realizacji recepty.
¤ 9. 1. Wz—r
recepty określa załącznik nr 6 do rozporządzenia.
2. Wymiary recepty
będącej przedmiotem refundacji nie mogą być mniejsze
niż 200 mm długości i 90 mm szerokości, a przed danymi
dotyczącymi przepisanych lek—w występuje adnotacja "Rp".
3. Oddział
wojew—dzki Funduszu, na wniosek osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, o
kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, przydziela im zakresy liczb będących
unikalnymi numerami identyfikującymi recepty. Świadczeniodawca
przydziela wykonującym u niego zaw—d osobom uprawnionym, o kt—rych mowa w
art. 2 pkt 14 lit. a ustawy o refundacji, zakresy liczb będących
unikalnymi numerami identyfikującymi recepty.
4. Po uzyskaniu
zakres—w liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi
recepty, osoby uprawnione albo świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust.
1 pkt 1, zaopatrują się w druki recept we własnym zakresie.
Możliwy jest r—wnież wydruk recepty w trakcie jej wystawiania.
5. Oddział
wojew—dzki Funduszu może zawierać z podmiotami zajmującymi
się drukiem recept umowy określające spos—b i warunki
przydzielania, za pośrednictwem tych podmiot—w, zakres—w liczb
będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty; zawarte
umowy nie ograniczają prawa osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy,
o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, do otrzymywania zakres—w liczb
będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty
bezpośrednio w oddziale wojew—dzkim Funduszu. Przepis ust. 3 zdanie drugie
stosuje się.
6. W przypadku, o
kt—rym mowa w ust. 5, osoba uprawniona albo świadczeniodawca, o kt—rym
mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, składa do oddziału wojew—dzkiego Funduszu
wniosek, o kt—rym mowa w ust. 3, za pośrednictwem podmiotu
zajmującego się drukiem recept.
7. Druki recept lub
zakresy liczb, przydzielone zgodnie z ust. 3 lub 5, są wykorzystywane
wyłącznie przez osoby uprawnione, kt—rym te druki lub zakresy liczb
zostały przydzielone przez oddział wojew—dzki Funduszu lub
świadczeniodawcę, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1. Zakresy liczb
będące unikalnymi numerami identyfikującymi recepty mogą
być wykorzystane tylko raz.
8. Zakresy liczb
będące unikalnymi numerami identyfikującymi recepty mogą
być r—wnież przydzielane przez oddział wojew—dzki Funduszu
osobie uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt
1, na podstawie przedstawionej przez świadczeniobiorcę karty
ubezpieczenia zdrowotnego lub innego dokumentu elektronicznego
potwierdzającego ubezpieczenie. Wydruk recepty wraz z unikalnym numerem
identyfikującym receptę oraz danymi, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt
2 lit. a, b, d, f i g oraz pkt 3, następuje u osoby uprawnionej albo u
świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1.
¤ 10. 1. W
przypadku lek—w posiadających kategorię dostępności "Rpw", recepta wystawiana jest na druku w kolorze
r—żowym, zgodnym ze wzorem określonym w załączniku nr 6 do
rozporządzenia i wydawanym nieodpłatnie przez oddział wojew—dzki
Funduszu lub wskazany przez niego podmiot; druki tych recept są drukami
ścisłego zarachowania.
2. Recepty, o kt—rych
mowa w ust. 1, są wystawiane z kopią, kt—ra pozostaje u osoby
wystawiającej receptę.
3. W przypadku lek—w
posiadających kategorię dostępności "Rpw", przepisy rozporządzenia stosuje się w
zakresie nieuregulowanym w przepisach wydanych na podstawie art. 41 ust. 5
ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
¤ 11. Recepta,
na kt—rej przepisano wyłącznie leki niepodlegające refundacji
nie musi odpowiadać wzorowi określonemu w załączniku nr 6
do rozporządzenia, chyba że na recepcie przepisano leki
zawierające substancje psychotropowe z grup III-P i IV-P oraz leki zawierające
środki odurzające z grupy II-N określone w ustawie o
przeciwdziałaniu narkomanii.
¤ 12. Na
jednej recepcie można przepisać do pięciu lek—w gotowych lub
środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub
wyrob—w medycznych albo jeden lek recepturowy.
Realizacja recept
¤ 13. 1. Realizacja
recepty obejmuje potwierdzenie realizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie
przepisanych na niej lek—w, środk—w spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych przez osobę
wydającą.
2. Potwierdzenie
realizacji recepty dokonywane jest na recepcie i polega na zamieszczeniu na
niej:
1) imienia i nazwiska osoby wydającej, w
formie nadruku lub pieczęci;
2) podpisu osoby wydającej.
3. Otaksowanie recepty
polega na czytelnym naniesieniu na recepcie lub na odrębnym dokumencie
przechowywanym łącznie z receptą, kt—rej dotyczy,
następujących danych dotyczących każdego z r—żnych
opakowań wydanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych:
1) własnej nazwy leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, ich postaci i
dawki albo rodzajowej lub handlowej nazwy wyrobu medycznego;
2) wielkości opakowania;
3) liczby wydanych opakowań;
4) wartości wydanych opakowań;
5) rodzaju odpłatności;
6) wysokości limitu ceny dla wydanej
ilości refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;
7) wysokości opłaty wnoszonej przez
pacjenta;
8) kwoty podlegającej refundacji;
9) wysokość taksy laborum - jeżeli dotyczy.
4. Na recepcie lub
odrębnym dokumencie, o kt—rym mowa w ust. 3, osoba wydająca umieszcza
nazwę, adres apteki, datę, godzinę realizacji recepty i numer
nadany recepcie w aptece, a jeżeli odrębny dokument, o kt—rym mowa w
ust. 3, jest dokumentem zbiorczym, zawierającym dane dotyczące wielu
recept, to:
1) numer nadany recepcie w aptece zamieszcza
się na recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok danych dotyczących
tej recepty;
2) jeżeli na recepcie występuje
numer recepty, na dokumencie zbiorczym zamieszcza się go obok danych
dotyczących tej recepty.
¤ 14. W
przypadku realizacji recepty, na kt—rej przepisano wyłącznie leki
niepodlegające refundacji, otaksowanie recepty obejmuje naniesienie
danych, o kt—rych mowa w ¤ 13 ust. 3 pkt 1-4 i 9 oraz ust. 4.
¤ 15. Osoba
wydająca może zrealizować recepty zawierające dane, o
kt—rych mowa w ¤ 3, lub zamieszczone zgodnie z ¤ 16, także w przypadku,
gdy:
1) rozmieszczenie tych danych nie odpowiada
poszczeg—lnym częściom wzoru recepty przeznaczonym na ich rozmieszczenie
lub
2) recepta pod względem graficznym, jej
rozmiar lub kształt nie odpowiadają wzorowi recepty.
¤ 16. 1.
Jeżeli na recepcie nie wpisano danych, wpisano je w spos—b nieczytelny,
błędny lub niezgodny z rozporządzeniem, osoba wydająca
może ją zrealizować w następujących przypadkach:
1) jeżeli na recepcie nie wpisano,
wpisano w spos—b nieczytelny, błędny lub niezgodny z
rozporządzeniem:
a) kod uprawnień dodatkowych pacjenta -
osoba wydająca określa go na podstawie odpowiednich dokument—w
dotyczących pacjenta przedstawionych przez osobę okazującą
receptę; osoba wydająca zamieszcza go na rewersie recepty oraz
składa sw—j podpis lub zamieszcza ten kod w komunikacie elektronicznym
przekazywanym do oddziału wojew—dzkiego Funduszu, o kt—rym mowa w art. 45
ust. 2 ustawy o refundacji,
b) postać leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
- osoba wydająca określa ją na podstawie posiadanej wiedzy,
c) dawkę leku lub środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego - osoba
wydająca przyjmuje, że jest to najmniejsza dawka dopuszczona do
obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
d) spos—b dawkowania, o kt—rym mowa w ¤ 6
ust. 1 pkt 5 lit. a - osoba wydająca wydaje maksymalnie dwa najmniejsze
opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyrobu medycznego określone w wykazie refundowanych
lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyrob—w medycznych, a w przypadku lek—w, wyrob—w medycznych
niepodlegających refundacji - dwa najmniejsze opakowania dopuszczone do
obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
e) numer poświadczenia, o kt—rym mowa w
art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy albo numer dokumentu uprawniającego do
korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o
koordynacji oraz symbol państwa, w kt—rym znajduje się zagraniczna
instytucja właściwa dla osoby uprawnionej do świadczeń
opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji - osoba wydająca
ustala go na podstawie odpowiednich dokument—w dotyczących pacjenta
przedstawionych przez osobę okazującą receptę; osoba
wydająca zamieszcza numer tego poświadczenia lub dokumentu na
rewersie recepty oraz składa sw—j podpis lub zamieszcza ten numer w komunikacie
elektronicznym przekazywanym do oddziału wojew—dzkiego Funduszu, o kt—rym
mowa w art. 45 ust. 2 ustawy o refundacji,
f) datę realizacji recepty "od
dnia" - osoba wydająca przyjmuje, że wpisano znak "X",
g) wiek, w przypadku pacjenta do 18 roku
życia, a wieku nie można ustalić na podstawie numeru PESEL -
osoba wydająca określa wiek na podstawie innego dokumentu
przedstawionego przez osobę okazującą receptę; osoba
wydająca zamieszcza tę informację na rewersie recepty oraz
składa sw—j podpis,
h) odpłatność:
- w przypadku gdy lek, środek
spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny
występuje w jednej odpłatności w wykazie refundowanych lek—w,
środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego,
wyrob—w medycznych i nie wpisano oznaczenia "X" albo "100%"
- osoba wydająca wydaje lek, środek spożywczy specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny za odpłatnością
dla tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyrobu medycznego określoną w tym wykazie,
- w przypadku gdy lek, środek
spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny
występuje w więcej niż jednej odpłatności w wykazie
refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyrob—w medycznych i nie wpisano oznaczenia "X"
albo "100%" - osoba wydająca wydaje lek, środek
spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny za
najwyższą odpłatnością dla tego leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
określoną w tym wykazie,
- a recepta zawiera kod uprawnienia
dodatkowego pacjenta, osoba wydająca wydaje lek, środek
spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny za
odpłatnością wynikającą z tego uprawnienia, chyba
że zachodzą okoliczności, o kt—rych mowa w lit. a - w takim
przypadku osoba wydająca wydaje lek, środek spożywczy
specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny za
odpłatnością wynikającą z określonego przez
nią uprawnienia dodatkowego pacjenta;
2) jeżeli na recepcie wpisano w spos—b
nieczytelny lub niezgodny z rozporządzeniem:
a) numer prawa wykonywania zawodu osoby
wystawiającej receptę - osoba wydająca lek określa go na
podstawie posiadanych danych dotyczących osoby wystawiającej
receptę; osoba wydająca zamieszcza ten numer na rewersie recepty oraz
składa sw—j podpis lub zamieszcza go w komunikacie elektronicznym
przekazywanym do oddziału wojew—dzkiego Funduszu, o kt—rym mowa w art. 45
ust. 2 ustawy o refundacji,
b) dane dotyczące osoby uprawnionej albo
świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1 - osoba wydająca
określa je na podstawie posiadanych danych; osoba wydająca zamieszcza
je na rewersie recepty oraz składa sw—j podpis lub zamieszcza je w
komunikacie elektronicznym przekazywanym do oddziału wojew—dzkiego
Funduszu, o kt—rym mowa w art. 45 ust. 2 ustawy o refundacji;
3) jeżeli na recepcie wpisano w spos—b
nieczytelny lub błędny dane pacjenta, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt
2 lit. a, b oraz f i g, osoba wydająca określa je na podstawie
dokument—w przedstawionych przez osobę okazującą receptę;
osoba wydająca zamieszcza je na rewersie recepty oraz składa sw—j
podpis; w przypadku danych, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. f i g,
mogą zostać umieszczone w komunikacie elektronicznym przekazywanym do
oddziału wojew—dzkiego Funduszu, o kt—rym mowa w art. 45 ust. 2 ustawy o
refundacji;
4) jeżeli na recepcie nie wpisano
ilości leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyrobu medycznego - osoba wydająca przyjmuje, że
jest to jedno najmniejsze opakowanie określone w wykazie refundowanych
lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyrob—w medycznych, a w przypadku lek—w, środk—w
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w
medycznych niepodlegających refundacji jedno najmniejsze opakowanie
dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej;
określając spos—b dawkowania i okres stosowania, osoba wydająca
przyjmuje obliczoną na tej podstawie ilość, jako ilość
przepisaną przez osobę wystawiającą receptę.
2. Jeżeli z
liczby, wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu
dawkowania podanego na recepcie wynikają r—żne ilości leku,
środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,
wyrobu medycznego, osoba wydająca wydaje najmniejszą z nich, jako
ilość przepisaną przez osobę wystawiającą
receptę.
3. Jeżeli
ilość refundowanego leku recepturowego przepisanego na recepcie
przekracza ilość, o kt—rej mowa w ¤ 8 ust. 2, osoba wydająca
zmniejsza ilość leku recepturowego do tej ilości.
4. Osoba wydająca
realizuje receptę, na kt—rej:
1) nie wpisano lub wpisano w spos—b
błędny dane podmiotu drukującego, o kt—rych mowa w ¤ 2 ust. 4;
2) wpisano w spos—b błędny lub
niezgodny z rozporządzeniem adnotację na recepcie wystawionej dla
siebie albo dla małżonka, zstępnych lub wstępnych w linii
prostej oraz dla rodzeństwa, o kt—rej mowa w ¤ 3 ust. 3;
3) zawarte zostały inne niż
określone w rozporządzeniu informacje lub znaki niestanowiące
reklamy lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyrob—w medycznych.
¤ 17. 1.
Termin realizacji recepty nie może przekroczyć 30 dni od daty jej
wystawienia, a w przypadkach określonych w ¤ 8 ust. 3, 30-dniowy termin
realizacji jest liczony od naniesionej na recepcie daty realizacji "od
dnia".
2. Termin realizacji
recepty na antybiotyki w postaci preparat—w do stosowania wewnętrznego i
parenteralnego nie może przekroczyć 7 dni od daty jej wystawienia.
3. Termin realizacji
recepty na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia
żywieniowego sprowadzane z zagranicy dla pacjenta na zasadach określonych
w art. 4 ustawy - Prawo farmaceutyczne albo w art. 29a ustawy z dnia 25
sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia nie
może przekroczyć 120 dni od daty jej wystawienia.
4. Termin realizacji
recepty na preparaty immunologiczne, wytwarzane dla pacjenta, nie może
przekroczyć 90 dni od daty jej wystawienia.
5. W przypadku
przepisania na recepcie więcej niż jednego leku, termin realizacji
recepty liczony jest indywidualnie dla każdego z nich.
¤ 18. 1.
Refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyroby medyczne wydaje się:
1) w pełnych opakowaniach
określonych w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych, z
uwzględnieniem ¤ 19;
2) w ilości maksymalnie zbliżonej
do ilości określonej na recepcie, jednak mniejszej niż
ilość określona przez tę osobę;
3) w ilości przeznaczonej do maksymalnie
90-dniowego stosowania wyliczonego na podstawie podanego na recepcie sposobu
dawkowania.
2. Jeżeli na
recepcie podano spos—b dawkowania, a ilość leku wydanego zgodnie z
ust. 1 pkt 1 przekraczałaby ilość leku przeznaczoną do
90-dniowego stosowania, lek wydaje się w ilości maksymalnie
zbliżonej do ilości określonej na recepcie, chyba że
należy wydać jedno najmniejsze opakowanie leku określone w
wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych.
¤ 19.
Jeżeli nie przyczyni się to do zmiany gwarantowanej przez producenta
jakości leku, a pacjent otrzyma lek oznakowany datą
ważności i numerem serii w opakowaniu własnym apteki, osoba
wydająca antybiotyk do stosowania wewnętrznego, lek przepisany w
postaciach parenteralnych, lek posiadający kategorię
dostępności "Rpw" lub leki
zawierające substancje psychotropowe z grup III-P i IV-P oraz leki
zawierających środki odurzające z grupy II-N określone w
ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii, dzieli ilość leku
zawartą w opakowaniu, do ilości maksymalnie zbliżonej do
ilości określonej na recepcie, jednak nie większej niż
ilość określona przez osobę wystawiającą
receptę; dzieleniu nie podlegają opakowania bezpośrednie.
¤ 20. Za
refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyroby medyczne wydawane za odpłatnością
ryczałtową, pobiera się wysokość dopłaty świadczeniobiorcy,
o kt—rej mowa w art. 37 ust. 2 pkt 7 ustawy o refundacji, proporcjonalną
do wydawanej ilości leku, środka spożywczego specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego.
¤ 21. 1.
Refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyroby medyczne dla os—b uprawnionych do świadczeń
opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji wydaje się po
dołączeniu do recepty kopii dokumentu potwierdzającego prawo do
świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji.
2. Jeżeli
dokumentem potwierdzającym prawo do świadczeń opieki zdrowotnej
na podstawie przepis—w o koordynacji jest poświadczenie, o kt—rym mowa w
art. 52 ust. 1 ustawy, przepisu ust. 1 nie stosuje się.
¤ 22. Leki dla
os—b, o kt—rych mowa w art. 43, art. 45, art. 46, art. 66 ust. 1 pkt 2 ustawy,
wydaje się na podstawie legitymacji "Zasłużonego Honorowego
Dawcy Krwi" lub legitymacji "Zasłużonego Dawcy
Przeszczepu", o kt—rych mowa odpowiednio w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 22
sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi (Dz. U. Nr 106, poz. 681,
z p—źn. zm.6)) i art. 22 ustawy z
dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu kom—rek,
tkanek i narząd—w (Dz. U. Nr 169, poz. 1411, z 2009 r. Nr 141, poz. 1149,
z 2010 r. Nr 182, poz. 1228 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654), książki
inwalidy wojennego (wojskowego), o kt—rej mowa w art. 23c ust. 1 ustawy z dnia
29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu inwalid—w wojennych i wojskowych oraz ich rodzin
(Dz. U. z 2010 r. Nr 101, poz. 648 i Nr 113, poz. 745, z 2011 r. Nr 112, poz.
654 oraz z 2012 r. poz. 118), legitymacji osoby represjonowanej, o kt—rej mowa
w art. 12 ust. 5 ustawy z dnia 24 stycznia 1991 r. o kombatantach oraz
niekt—rych osobach będących ofiarami represji wojennych i okresu
powojennego (Dz. U. z 2002 r. Nr 42, poz. 371, z p—źn.
zm.7)) lub innego dokumentu potwierdzającego prawo do
korzystania z tych uprawnień. Osoba wydająca zamieszcza w—wczas na
rewersie recepty numer i rodzaj dokumentu potwierdzającego uprawnienia
oraz składa sw—j podpis.
¤ 23. 1.
Recepta po zrealizowaniu, a w przypadku sporządzenia odpisu recepty,
także ten odpis, pozostają w aptece, w miejscu ich realizacji.
2. Jeżeli recepta
jest wystawiana z kopią, w aptece pozostaje jej oryginał.
¤ 24. W razie
zaistnienia uzasadnionego podejrzenia sfałszowania recepty osoba
wydająca odmawia jej realizacji, zatrzymuje ją i niezwłocznie
powiadamia o tym fakcie wojew—dzkiego inspektora farmaceutycznego i
oddział wojew—dzki Funduszu właściwe ze względu na adres
prowadzenia apteki, oraz, o ile to możliwe, osobę uprawnioną
albo świadczeniodawcę, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1.
¤ 25. Recepty
wystawione w innych państwach niż Rzeczpospolita Polska są
realizowane za pełną odpłatnością, jeżeli
zawierają następujące dane:
1) imię, nazwisko i adres pacjenta;
2) międzynarodową lub
własną nazwę leku, środka spożywczego specjalnego
przeznaczenia żywieniowego albo rodzajową lub handlową
nazwę wyrobu medycznego;
3) dawkę;
4) ilość leku, środka
spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu
medycznego;
5) datę wystawienia recepty;
6) dane osoby wystawiającej receptę
w formie nadruku lub pieczęci i podpis osoby wystawiającej
receptę.
Spos—b przechowywania
recept
¤ 26. Kopię
dokumentu, o kt—rej mowa w ¤ 21 ust. 1, apteka składa w oddziale
wojew—dzkim Funduszu właściwym ze względu na adres apteki, dwa
razy w miesiącu, w następujących terminach:
1) za okres od 1. do 15. dnia miesiąca -
do pięciu dni roboczych od dnia zakończenia okresu rozliczeniowego;
2) za okres od 16. dnia do końca
miesiąca - do pięciu dni roboczych od dnia zakończenia okresu
rozliczeniowego.
¤ 27. 1. Druki
recept przechowuje się w warunkach zapewniających należytą
ochronę przed zniszczeniem, utratą lub kradzieżą.
2. W razie
zniszczenia, utraty lub kradzieży druk—w recept, o kt—rych mowa w ¤ 9 lub
10, utraty lub kradzieży zakres—w liczb będących unikalnymi
numerami identyfikującymi receptę lub podejrzenia sfałszowania
recepty lub tych zakres—w, osoba uprawniona albo świadczeniodawca, o
kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, powiadamiają niezwłocznie
oddział wojew—dzki Funduszu właściwy ze względu na adres
osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, przekazując informacje o
związanych z tym okolicznościach i numerach tych recept, jeżeli
jest to możliwe do ustalenia.
3. W przypadku
stwierdzenia okoliczności, o kt—rych mowa w ust. 2, oddział
wojew—dzki Funduszu niezwłocznie blokuje numery recept i zamieszcza je w
prowadzonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia og—lnopolskiej bazie numer—w recept
zablokowanych oraz przekazuje w postaci elektronicznej informacje o
zablokowanych numerach wszystkim aptekom. Recepty zablokowane nie są
realizowane od dnia następującego po dniu zamieszczenia tej
informacji.
¤ 28. 1.
Recepty oraz wystawione na ich podstawie odpisy recept są przechowywane w
aptece w spos—b uporządkowany, pogrupowane według daty realizacji
recepty.
2. Do cel—w kontroli
przez Inspekcję Farmaceutyczną oraz Narodowy Fundusz Zdrowia recepty
są przechowywane w aptece wraz z odrębnym dokumentem, o kt—rym mowa w
¤ 13 ust. 3, przez okres 5 lat licząc od zakończenia roku
kalendarzowego, w kt—rym:
1) nastąpiła refundacja - w
przypadku recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne;
2) zostały realizowane - w przypadku
recept innych niż określone w pkt 1.
3. W przypadku gdy
zezwolenie, na podstawie kt—rego prowadzona była apteka, zostało
uchylone, cofnięte, stwierdzono jego wygaśnięcie albo
nieważność, podmiot prowadzący aptekę jest
obowiązany pisemnie, w terminie 7 dni od dnia wystąpienia zdarzenia,
powiadomić o miejscu ich przechowywania:
1) oddział wojew—dzki Funduszu, kt—ry
zawarł z tym podmiotem umowę na realizację recept;
2) wojew—dzkiego inspektora farmaceutycznego
właściwego ze względu na adres prowadzenia apteki.
Kontrola
¤ 29. 1. Kontrola
wystawiania recept na leki, środki spożywcze specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne obejmuje badanie i ocenę
działań osoby wystawiającej receptę w zakresie:
1) zgodności danych zamieszczonych na
recepcie z prowadzoną dokumentacją medyczną;
2) prawidłowości wystawienia
recepty oraz zgodności jej wystawienia z przepisami prawa.
2. Do kontroli
wystawiania recept, o kt—rej mowa w ust. 1, stosuje się odpowiednio
przepisy art. 64 ust. 1-9 ustawy oraz przepisy wydane na podstawie art. 64 ust.
10 ustawy.
3. Kontrola realizacji
recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyroby medyczne obejmuje badanie i ocenę
prawidłowości działań os—b wydających w zakresie:
1) zrealizowania i otaksowania recept;
2) ilości wydawanych lek—w, środk—w
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w
medycznych;
3) przestrzegania termin—w realizacji recept.
4. Recepta, na
podstawie kt—rej osoba wydająca wydała lek, środek
spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny,
zgodnie z ordynacją lekarską wynikającą z dokumentacji
medycznej, spełnia wymagania w zakresie jej czytelności
określone w ¤ 2 ust. 1 pkt 1.
5. Do kontroli
realizacji recept, o kt—rej mowa w ust. 3, stosuje się odpowiednio przepisy
art. 47 ustawy o refundacji.
Przepisy
przejściowe i przepis końcowy
¤ 30. 1. Recepty
wystawione przed dniem 1 stycznia 2012 r. są realizowane na
dotychczasowych zasadach.
2. Jeżeli z
danych zamieszczonych na recepcie, wystawionej przed dniem 1 stycznia 2012 r.,
osoba wydająca nie może jednoznacznie określić
odpłatności zgodnie z art. 6 ust. 2 ustawy o refundacji, a osoba
uprawniona wstawiła na recepcie w części "Choroby
przewlekłe" znak "P", zgodnie z dotychczasowymi zasadami,
osoba wydająca pobiera najniższą odpłatność
przewidzianą dla leku, środka spożywczego specjalnego
przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego.
3. Recepty wystawione
od dnia 1 stycznia 2012 r., nie p—źniej jednak niż przed dniem
wejścia w życie niniejszego rozporządzenia, uznaje się za
prawidłowe, pomimo nieumieszczenia na nich danych, o kt—rych mowa w ¤ 3
ust. 1 pkt 2 lit. c-g i pkt 3 oraz ¤ 6 ust. 1 pkt 6 i 7, a także w
przypadku gdy recepta zawiera informacje inne niż wynikające z
przepis—w.
¤ 31. 1.
Dopuszcza się stosowanie druk—w recept zgodnych ze wzorem
obowiązującym przed dniem 1 stycznia 2012 r., jednak nie
dłużej niż do dnia 31 grudnia 2012 r., z wyłączeniem
możliwości naniesienia na takiej recepcie w części
"Choroby przewlekłe" znaku "P", o kt—rym mowa w ¤ 30 ust.
2, z uwzględnieniem uzupełnienia recepty o dane, o kt—rych mowa w ¤ 6
ust. 1 pkt 6 i 7.
2. Druki recept dla
lek—w posiadających kategorię dostępności "Rpw" mogą być wydawane osobie
wystawiającej receptę, zgodnie ze wzorem obowiązującym
przed dniem 1 stycznia 2012 r., jednak nie dłużej niż do dnia 31
grudnia 2012 r.
3. Recepty, kt—rym
zostały nadane 20-cyfrowe unikalne numery identyfikujące, o kt—rych
mowa w ¤ 3 ust. 4, zachowują ważność. Numery te mogą
być nadawane do dnia 31 grudnia 2012 r.
4. Recepty, kt—rym
zostały dodane przez osobę uprawnioną albo
świadczeniodawcę, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, dwie pierwsze
cyfry 00 albo 01 do 20-cyfrowego unikalnego numeru identyfikującego, o
kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 4, zachowują ważność. Numery te
mogą być dodawane do dnia 31 grudnia 2012 r.
¤ 32. Do dnia
31 grudnia 2012 r. przepis—w ¤ 3 ust. 5 i 7 nie stosuje się w zakresie
automatycznego generowania kod—w dotyczących danych, o kt—rych mowa w ¤ 3
ust. 1 pkt 7 lit. b i ¤ 4 ust. 1 pkt 4.
¤ 33.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 10 marca 2012 r.8)
Minister Zdrowia: wz. J. Szulc
|
1) Minister Zdrowia
kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie ¤ 1
ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministr—w z dnia 18 listopada 2011 r. w
sprawie szczeg—łowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr
248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672).
2) Zmiany tekstu
jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r.
Nr 227, poz. 1505 i Nr 234, poz. 1570, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz.
206, Nr 92, poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 78, poz.
513 i Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 82, poz. 451, Nr 106,
poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657 i Nr 122, poz. 696.
3) Zmiany tekstu
jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r.
Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr
237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr
38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz.
918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz.
1374, z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127,
poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, poz. 1363, Nr 225, poz.
1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725, z 2011 r. Nr 45, poz. 235,
Nr 73, poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113,
poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887, Nr 171, poz.
1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, poz. 1378 oraz z 2012 r. poz. 123.
4) Zmiany tekstu
jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2009 r.
Nr 202, poz. 1551, Nr 219, poz. 1706 i Nr 221, poz. 1738, z 2010 r. Nr 28, poz.
146, Nr 40, poz. 229, Nr 81, poz. 527, Nr 125, poz. 842 i Nr 217, poz. 1427
oraz z 2011 r. Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622 i Nr 149, poz. 887.
5) Zmiany tekstu
jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2010 r.
Nr 182, poz. 1228 i Nr 230, poz. 1511 oraz z 2011 r. Nr 106, poz. 622, Nr 122,
poz. 696 i Nr 171, poz. 1016.
6) Zmiany wymienionej
ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 117, poz. 756, z 2001
r. Nr 126, poz. 1382, z 2003 r. Nr 223, poz. 2215, z 2007 r. Nr 166, poz. 1172,
z 2010 r. Nr 96, poz. 620 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654.
7) Zmiany tekstu
jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2002 r.
Nr 181, poz. 1515, z 2003 r. Nr 72, poz. 658, z 2004 r. Nr 46, poz. 444 i Nr
281, poz. 2779, z 2005 r. Nr 163, poz. 1362, z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, z
2007 r. Nr 99, poz. 658 i Nr 166, poz. 1172, z 2008 r. Nr 227, poz. 1505, z
2009 r. Nr 92, poz. 753, z 2011 r. Nr 187, poz. 1109 oraz z 2012 r. poz. 76.
8) Niniejsze
rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia
z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 294, poz.
1739), kt—re traci moc z dniem wejścia w życie niniejszego
rozporządzenia na podstawie art. 8 ustawy z dnia 13 stycznia 2012 r. o
zmianie ustawy o refundacji lek—w, środk—w spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego oraz wyrob—w medycznych oraz niekt—rych innych
ustaw (Dz. U. poz. 95).
Załączniki
do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 8 marca 2012 r. (poz. 260)
Załącznik
nr 1
KODY UPRAWNIEŃ
DODATKOWYCH PACJENTA
Lp. |
Kod uprawnień |
Wskazanie przepisu, na podstawie kt—rego pacjentowi
przysługuje uprawnienie |
1 |
2 |
3 |
1 |
AZ |
Pacjent
posiadający uprawnienia określone w art. 7a ust. 1 ustawy z dnia 19
czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrob—w zawierających azbest (Dz.
U. z 2004 r. Nr 3, poz. 20, z p—źn. zm.1)) |
|
BW |
Pacjent
posiadający uprawnienia określone w art. 2 ust. 1 pkt 2 i art. 54
ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki
zdrowotnej finansowanych ze środk—w publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr
164, poz. 1027, z p—źn. zm.2)),
zwanej dalej "ustawą" |
2 |
CN |
Pacjent, o kt—rym mowa w art. 2 ust. 1 pkt
3 ustawy, posiadający obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, będący w okresie
ciąży, porodu i połogu |
3 |
DN |
Pacjent, o kt—rym mowa w art. 2 ust. 1 pkt
3 ustawy, posiadający obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, kt—ry nie ukończył 18. roku
życia |
4 |
IB |
Pacjent posiadający uprawnienia
określone w art. 46 ustawy |
5 |
IN |
Pacjent inny niż ubezpieczony, posiadający
uprawnienia do bezpłatnych świadczeń opieki zdrowotnej zgodnie
z zasadami określonymi w art. 12 ustawy |
6 |
IW |
Pacjent posiadający uprawnienia
określone w art. 45 ustawy |
7 |
PO |
Pacjent posiadający uprawnienia
określone w art. 44 ustawy |
8 |
WP |
Pacjent, o kt—rym
mowa w art. 133, art. 134, art. 135 ust. 1, art. 161, art. 164 ust. 1, art.
170 ust. 1 i art. 206 ust. 1 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym
obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2004 r. Nr 241,
poz. 2416, z p—źn. zm.3)), oraz
żołnierz zawodowy, o kt—rym mowa w art. 24 ust. 7 pkt 2 i art. 67
ust. 3 ustawy z dnia 11 września 2003 r. o służbie wojskowej
żołnierzy zawodowych (Dz. U. z 2010 r. Nr 90, poz. 593, z p—źn. zm.4)) |
9 |
ZK |
Pacjent posiadający uprawnienia
określone w art. 43 ustawy |
|
1) Zmiany tekstu
jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r.
Nr 96, poz. 959, Nr 120, poz. 1252 i Nr 210, poz. 2135, z 2005 r. Nr 10, poz.
72 oraz z 2009 r. Nr 20, poz. 106.
2) Zmiany tekstu
jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r.
Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr
237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr
38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz.
918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz.
1374, z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127,
poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, poz. 1363, Nr 225, poz.
1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725, z 2011 r. Nr 45, poz. 235,
Nr 73, poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113,
poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887, Nr 171, poz.
1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, poz. 1378 oraz z 2012 r. poz. 123.
3) Zmiany tekstu
jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r.
Nr 277, poz. 2742, z 2005 r. Nr 180, poz. 1496, z 2006 r. Nr 104, poz. 708 i
711 i Nr 220, poz. 1600, z 2007 r. Nr 107, poz. 732 i Nr 176, poz. 1242, z 2008
r. Nr 171, poz. 1056, Nr 180, poz. 1109, Nr 206, poz. 1288, Nr 208, poz. 1308 i
Nr 223, poz. 1458, z 2009 r. Nr 22, poz. 120, Nr 97, poz. 801, Nr 161, poz.
1278, Nr 190, poz. 1474 i Nr 219, poz. 1706, z 2010 r. Nr 107, poz. 679, Nr
113, poz. 745, Nr 127, poz. 857, Nr 182, poz. 1228, Nr 217, poz. 1427 i Nr 240,
poz. 1601 oraz z 2011 r. Nr 22, poz. 114, Nr 112, poz. 654, Nr 171, poz. 1016,
Nr 185, poz. 1092, Nr 187, poz. 1109 i Nr 228, poz. 1368.
4) Zmiany tekstu
jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2010 r.
Nr 107, poz. 679, Nr 113, poz. 745, Nr 127, poz. 857, Nr 182, poz. 1228 i Nr
238, poz. 1578 oraz z 2011 r. Nr 22, poz. 114, Nr 112, poz. 654, Nr 122, poz.
696, Nr 171, poz. 1016 i Nr 236, poz. 1396.
Załącznik
nr 2
IDENTYFIKATORY
ODDZIAŁîW WOJEWîDZKICH FUNDUSZU
Lp. |
Identyfikator |
Nazwa oddziału wojew—dzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia |
1 |
2 |
3 |
1 |
01 |
Dolnośląski Oddział
Narodowego Funduszu Zdrowia we Wrocławiu |
2 |
02 |
Kujawsko-Pomorski Oddział Narodowego
Funduszu Zdrowia w Bydgoszczy |
3 |
03 |
Lubelski Oddział Narodowego Funduszu
Zdrowia w Lublinie |
4 |
04 |
Lubuski Oddział Narodowego Funduszu
Zdrowia w Zielonej G—rze |
5 |
05 |
Ł—dzki Oddział Narodowego
Funduszu Zdrowia w Łodzi |
6 |
06 |
Małopolski Oddział Narodowego
Funduszu Zdrowia w Krakowie |
7 |
07 |
Mazowiecki Oddział Narodowego
Funduszu Zdrowia w Warszawie |
8 |
08 |
Opolski Oddział Narodowego Funduszu
Zdrowia w Opolu |
9 |
09 |
Podkarpacki Oddział Narodowego
Funduszu Zdrowia w Rzeszowie |
10 |
10 |
Podlaski Oddział Narodowego Funduszu
Zdrowia w Białymstoku |
11 |
11 |
Pomorski Oddział Narodowego Funduszu
Zdrowia w Gdańsku |
12 |
12 |
Śląski Oddział Narodowego
Funduszu Zdrowia w Katowicach |
13 |
13 |
Świętokrzyski Oddział
Narodowego Funduszu Zdrowia w Kielcach |
14 |
14 |
Warmińsko-Mazurski Oddział
Narodowego Funduszu Zdrowia w Olsztynie |
15 |
15 |
Wielkopolski Oddział Narodowego
Funduszu Zdrowia w Poznaniu |
16 |
16 |
Zachodniopomorski Oddział Narodowego
Funduszu Zdrowia w Szczecinie |
Załącznik
nr 3
SYMBOLE INSTYTUCJI
WŁAŚCIWYCH DLA OSîB UPRAWNIONYCH DO ŚWIADCZEŃ OPIEKI
ZDROWOTNEJ NA PODSTAWIE PRZEPISîW O KOORDYNACJI
Lp. |
Nazwa państwa instytucji właściwej |
Symbol |
1 |
2 |
3 |
1 |
Austria |
AT |
2 |
Belgia |
BE |
3 |
Bułgaria |
BG |
4 |
Cypr |
CY |
5 |
Czechy |
CZ |
6 |
Dania |
DK |
7 |
Estonia |
EE |
8 |
Finlandia |
FI |
9 |
Francja |
FR |
10 |
Grecja |
GR |
11 |
Hiszpania |
ES |
12 |
Holandia |
NL |
13 |
Islandia |
IS |
14 |
Irlandia |
IE |
15 |
Liechtenstein |
LI |
16 |
Litwa |
LT |
17 |
Luksemburg |
LU |
18 |
Łotwa |
LV |
19 |
Malta |
MT |
20 |
Niemcy |
DE |
21 |
Norwegia |
NO |
22 |
Portugalia |
PT |
23 |
Rumunia |
RO |
24 |
Słowacja |
SK |
25 |
Słowenia |
SI |
26 |
Szwajcaria |
CH |
27 |
Szwecja |
SE |
28 |
Węgry |
HU |
29 |
Wielka Brytania |
GB |
30 |
Włochy |
IT |
Załącznik
nr 4
SPOSîB BUDOWY
UNIKALNEGO NUMERU IDENTYFIKUJĄCEGO RECEPTĘ NADAWANEGO PRZEZ
ODDZIAŁ WOJEWîDZKI FUNDUSZU
Numer recepty, o
kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 4 rozporządzenia, jest zbudowany z dwudziestu dw—ch
cyfr, z kt—rych:
1) dwie pierwsze cyfry stanowią
oznaczenie wersji wzoru recepty:
a) 00 - dla druk—w recept według wzoru
obowiązującego przed dniem wejścia w życie niniejszego
rozporządzenia,
b) 01 - dla druk—w recept według wzoru
obowiązującego po wejściu w życie niniejszego
rozporządzenia;
2) cyfry trzecia i czwarta stanowią
identyfikator właściwego oddziału wojew—dzkiego Funduszu
określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia;
3) cyfry od piątej do dwudziestej
są ustalane przez Prezesa Funduszu, przy czym tworzą one unikalny, w
ramach danego oddziału wojew—dzkiego Funduszu, numer;
4) cyfra dwudziesta pierwsza przyjmuje
wartość:
a) "8" - dla recept, o kt—rych mowa
w ¤ 9 ust. 1 rozporządzenia,
b) "9" - dla recept, o kt—rych mowa
w ¤ 10 rozporządzenia;
5) cyfra dwudziesta druga jest cyfrą
kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w
części II załącznika nr 5 do rozporządzenia.
Załącznik
nr 5
SPOSîB PRZEDSTAWIANIA
DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO
Część
I
1. Identyfikator osoby
uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1
rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg czternastu cyfr, z
kt—rych:
1) cyfra pierwsza ma wartość
"2";
2) cyfry od drugiej do dziesiątej
mają wartość określoną w ¤ 4 ust. 1 pkt 4 lub ¤ 4 ust.
2 pkt 4 rozporządzenia;
3) cyfry od jedenastej do trzynastej
mają wartość "000";
4) cyfra czternasta jest cyfrą
kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w
części II.
2. Data wystawienia
recepty, o kt—rej mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, jest
przedstawiana jako ciąg dziesięciu cyfr, z kt—rych:
1) cyfra pierwsza ma wartość
"4";
2) cyfry od drugiej do piątej
określają numer roku;
3) cyfry sz—sta i si—dma określają
numer miesiąca w roku;
4) cyfry —sma i dziewiąta
określają numer dnia miesiąca;
5) cyfra dziesiąta jest cyfrą
kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w
części II.
3. Numer prawa
wykonywania zawodu, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 7 lit. b
rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg dziesięciu cyfr, z
kt—rych:
1) cyfra pierwsza ma wartość
"3";
2) cyfra druga ma wartość
"0" dla numeru, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 7 lit. b
rozporządzenia;
3) cyfry od trzeciej do dziewiątej
przyjmują wartość odpowiedniego numeru, przy czym, jeżeli w
identyfikatorze pojawiają się litery, są one pomijane, natomiast
jeżeli odpowiedni numer jest kr—tszy niż 7 znak—w, poprzedza się
go odpowiednią liczbą zer;
4) cyfra dziesiąta jest cyfrą
kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w
części II.
4. Dane, o kt—rych
mowa w ust. 1-3 załącznika, mogą być przedstawiane w postaci
jednego kodu kreskowego jako ciąg trzydziestu cyfr, z kt—rych:
1) cyfra pierwsza ma wartość
"5";
2) cyfry od drugiej do trzynastej
określają identyfikator osoby uprawnionej lub świadczeniodawcy,
o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, w spos—b określony w
ust. 1 pkt 2 i 3 załącznika;
3) cyfry od czternastej do dwudziestej
pierwszej określają numer prawa wykonywania zawodu, o kt—rym mowa w ¤
3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, w spos—b określony w ust. 3 pkt
2 i 3 załącznika;
4) cyfry od dwudziestej drugiej do
dwudziestej dziewiątej określają datę wystawienia recepty,
o kt—rej mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w spos—b określony w
ust. 2 pkt 2-4 załącznika;
5) cyfra trzydziesta jest cyfrą
kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w części
II.
5. Dane, o kt—rych
mowa w ust. 1 i 2 załącznika, mogą być przedstawiane w
postaci jednego kodu kreskowego jako ciąg dwudziestu dw—ch cyfr, z
kt—rych:
1) cyfra pierwsza ma wartość
"6";
2) cyfry od drugiej do trzynastej
określają identyfikator osoby uprawnionej lub świadczeniodawcy,
o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, w spos—b określony w
ust. 1 pkt 2 i 3 załącznika;
3) cyfry od czternastej do dwudziestej
pierwszej określają datę wystawienia recepty, o kt—rej mowa w ¤
3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w spos—b określony w ust. 2 pkt 2-4
załącznika;
4) cyfra dwudziesta druga jest cyfrą
kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w
części II.
6. Dane, o kt—rych
mowa w ust. 2 i 3, mogą być przedstawiane w postaci jednego kodu
kreskowego jako ciąg osiemnastu cyfr, z kt—rych:
1) cyfra pierwsza ma wartość
"7";
2) cyfry od drugiej do dziewiątej
określają numer prawa wykonywania zawodu, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1
pkt 7 lit. b rozporządzenia, w spos—b określony w ust. 3 pkt 2 i 3
załącznika;
3) cyfry od dziesiątej do siedemnastej
określają datę wystawienia recepty, o kt—rej mowa w ¤ 3 ust. 1
pkt 5 rozporządzenia, w spos—b określony w ust. 2 pkt 2-4
załącznika;
4) cyfra osiemnasta jest cyfrą
kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w
części II.
7. Numer recepty, o
kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 4 rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg
dwudziestu dw—ch cyfr, zgodnie z załącznikiem nr 4 do
rozporządzenia, w postaci kodu kreskowego:
1) "Przeplatany 2 z 5" (ITF),
zgodnie z normą określającą kody kreskowe - wymagania
dotyczące symboliki "Przeplatany 2 z 5" lub
2) "UCC/EAN-128" ze standardowym
Identyfikatorem Zastosowania UCC/EAN o wartości "90", zgodnie z
normami określającymi kody kreskowe - wymagania dotyczące
symboliki "Kod 128" i: kody kreskowe - identyfikatory danych.
Część
II
ALGORYTM OBLICZANIA
CYFRY KONTROLNEJ
Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa
się według następujących krok—w:
1) mnożenie kolejnych cyfr
kontrolowanego numeru (poza ostatnią, nieznaną jeszcze cyfrą
kontrolną) przez odpowiednie wagi wynoszące: 7 dla cyfry pierwszej, 9
dla cyfry drugiej, 1 dla cyfry trzeciej, 3 dla cyfry czwartej, 7 dla cyfry
piątej, 9 dla cyfry sz—stej, 1 dla cyfry si—dmej, 3 dla cyfry —smej itd.
cyklicznie;
2) sumowanie uzyskanych iloczyn—w;
3) wyznaczenie reszty z dzielenia
całkowitego uzyskanej sumy przez 10 (modulo 10);
4) uzyskana cyfra jest cyfrą
kontrolną.
Załącznik
nr 6
WZîR RECEPTY
Objaśnienia:
Druga
strona (rewers) recepty pozostaje pusta.
Dane,
o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 rozporządzenia, umieszcza się na recepcie
w następujących miejscach:
1) w części
"Świadczeniodawca" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1
rozporządzenia;
2) w części
"Pacjent" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. a-c oraz e-g
rozporządzenia;
3) w części
"Oddział NFZ" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 3
rozporządzenia;
4) w części
"Uprawnienia dodatkowe" - kody uprawnień dodatkowych pacjenta
określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia;
5) w części
"Odpłatność" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 6 ust. 1 pkt 6
i 7 oraz ust. 2 rozporządzenia;
6) w części
"Dane i podpis lekarza" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 7
rozporządzenia;
7) w części
"Recepta" - unikalny numer identyfikujący receptę, o kt—rym
mowa w ¤ 3 ust. 4 rozporządzenia;
8) w części
"Dane podmiotu drukującego" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 2 ust. 4
rozporządzenia;
9) kod kreskowy
umożliwiający automatyczny odczyt unikalnego numeru
identyfikującego receptę, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 4
rozporządzenia, umieszcza się w dolnej części obszaru
oznaczonego napisem "Rp";
10) kody kreskowe
umożliwiające automatyczny odczyt danych, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1
pkt 2 lit. f i pkt 7 lit. b oraz ¤ 4 ust. 1 pkt 4 rozporządzenia,
umieszcza się odpowiednio:
a) kod kreskowy
umożliwiający automatyczny odczyt numeru PESEL umieszcza się w
dolnej części obszaru oznaczonego napisem "Pacjent",
b) kod kreskowy
umożliwiający automatyczny odczyt numeru prawa wykonywania zawodu
osoby uprawnionej, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia,
umieszcza się w polu recepty oznaczonej napisem "Dane i podpis
lekarza",
c) kod kreskowy
umożliwiający automatyczny odczyt numeru REGON osoby uprawnionej albo
świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia,
umieszcza się w polu oznaczonym napisem "Świadczeniodawca".