ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 8 marca 2012 r.

w sprawie recept lekarskich

 

Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2011 r. Nr 277, poz. 1634 i Nr 291, poz. 1707 oraz z 2012 r. poz. 95) zarządza się, co następuje:

 

Rozdział 1

Przepisy og—lne

¤ 1. 1. Rozporządzenie określa:

1) spos—b i tryb wystawiania recept lekarskich, zwanych dalej "receptami";

2) wz—r recepty uprawniającej do nabycia leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, wyposażenia wyrobu medycznego, wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, wyposażenia wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, zwanych dalej "lekiem, środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobem medycznym";

3) spos—b zaopatrywania w druki recept i spos—b ich przechowywania;

4) spos—b realizacji recept oraz kontroli ich wystawiania i realizacji.

2. Użyte w rozporządzeniu określenia oznaczają:

1) oddział wojew—dzki Funduszu - oddział wojew—dzki Narodowego Funduszu Zdrowia;

2) osoba uprawniona - osobę uprawnioną, o kt—rej mowa w art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrob—w medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696 oraz z 2012 r. poz. 95);

3) osoba wydająca - osobę uprawnioną do wykonywania czynności fachowych w aptece, zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z p—źn. zm.2));

4) osoba wystawiająca receptę - lekarza, lekarza dentystę, felczera lub starszego felczera, uprawnionego do wystawiania recept na podstawie przepis—w o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz w przepis—w o zawodzie felczera;

5) przepisy o koordynacji - przepisy o koordynacji, o kt—rych mowa w art. 5 pkt 23 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środk—w publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z p—źn. zm.3));

6) ustawa - ustawę z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środk—w publicznych;

7) ustawa o refundacji - ustawę z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrob—w medycznych;

8) ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii - ustawę z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2012 r. poz. 124);

9) ustawa - Prawo farmaceutyczne - ustawę z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.

 

Rozdział 2

Wystawianie recept

¤ 2. 1. Wystawienie recepty polega na:

1) czytelnym oraz trwałym naniesieniu na awersie recepty, w tym za pomocą wydruku, treści obejmującej dane określone w rozporządzeniu;

2) złożeniu na awersie recepty własnoręcznego podpisu osoby wystawiającej receptę.

2. Na recepcie mogą być dokonywane poprawki wyłącznie przez osobę wystawiającą receptę, z wyjątkiem ¤ 16 ust. 1 pkt 1 lit. a, e, g oraz pkt 2 i 3. Każda poprawka wymaga dodatkowego złożenia własnoręcznego podpisu i odciśnięcia pieczęci osoby wystawiającej receptę przy poprawianej informacji.

3. Na recepcie nie mogą być zamieszczane informacje i znaki niezwiązane z jej przeznaczeniem, w tym stanowiące reklamę.

4. Na dole recepty zamieszcza się, w formie wydruku, nazwę i adres lub numer REGON podmiotu drukującego receptę, a w przypadku gdy wydruku dokonuje osoba wystawiająca receptę - zwrot "wydruk własny".

¤ 3. 1. Recepta, na kt—rej co najmniej jeden z przepisanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych, dla kt—rego wydano decyzję o objęciu refundacją w rozumieniu przepis—w ustawy o refundacji, ma być wydany za odpłatnością, o kt—rej mowa w art. 6 ust. 2 ustawy o refundacji, obejmuje:

1) dane dotyczące osoby uprawnionej, o kt—rej mowa w art. 2 pkt 14 lit. b i c ustawy o refundacji, albo świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w art. 5 pkt 41 ustawy, u kt—rego wykonuje zaw—d osoba uprawniona, o kt—rej mowa w art. 2 pkt 14 lit. a ustawy o refundacji, określone w ¤ 4;

2) dane dotyczące pacjenta:

a) imię i nazwisko,

b) adres (nazwa miejscowości, ulica, numer domu, numer lokalu, jeżeli nadano):

- miejsca zamieszkania albo

- miejsca pełnienia służby wojskowej, jeżeli dotyczy, albo

- miejsca zamieszkania osoby uprawnionej albo siedziby urzędu gminy lub gminnego ośrodka pomocy społecznej - w przypadku świadczeniobiorcy, wobec kt—rego wydano decyzję, o kt—rej mowa w art. 54 ust. 1 ustawy, albo siedziby świadczeniodawcy, kt—ry udzielił świadczenia opieki zdrowotnej - w przypadku osoby bezdomnej, o kt—rej mowa w art. 6 pkt 8 ustawy z dnia 12 marca 2004 r. o pomocy społecznej (Dz. U. z 2009 r. Nr 175, poz. 1362, z p—źn. zm.4)),

c) wiek - w przypadku pacjenta do lat 18, o ile nie można go ustalić na podstawie numeru PESEL znajdującego się na recepcie,

d) kod uprawnień dodatkowych pacjenta, określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia, jeżeli dotyczy,

e) numer poświadczenia, o kt—rym mowa w art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy - w przypadku korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji, a w razie braku tego poświadczenia - numer dokumentu uprawniającego do korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji wystawionego przez właściwą instytucję zagraniczną,

f) numer PESEL - jeżeli dotyczy, a w przypadku dziecka nieposiadającego numeru PESEL lub niemożności ustalenia tego numeru - numer PESEL przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Dz. U. z 2012 r. poz. 159) wraz z adnotacją o zamieszczeniu numeru PESEL osoby innej niż pacjent i podpisem osoby uprawnionej,

g) numer paszportu lub innego dokumentu ze zdjęciem potwierdzającego tożsamość - w przypadku cudzoziemca niebędącego osobą uprawnioną do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji, a w przypadku osoby posiadającej Kartę Polaka - numer Karty Polaka;

3) identyfikator płatnika:

a) określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia identyfikator oddziału wojew—dzkiego Funduszu właściwy dla miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy, a w przypadku:

- braku miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej identyfikator oddziału wojew—dzkiego Funduszu wskazany zgodnie z art. 77 ust. 2 pkt 1 ustawy albo miejsca pełnienia służby wojskowej,

- osoby bezdomnej - identyfikator oddziału wojew—dzkiego Funduszu właściwy dla miejsca zamieszkania osoby uprawnionej albo siedziby świadczeniodawcy, albo

b) znak "X" - w przypadku pacjent—w nieposiadających dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej lub pacjent—w niebędących osobami uprawnionymi do świadczeń opieki zdrowotnej, o kt—rych mowa w załączniku nr 1 do rozporządzenia, albo

c) symbol instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia;

4) dane dotyczące przepisanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych, o kt—rych mowa w ¤ 6;

5) datę wystawienia recepty;

6) datę realizacji recepty "od dnia", a jeżeli nie dotyczy - znak "X";

7) dane dotyczące osoby uprawnionej:

a) imię i nazwisko,

b) numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej, o kt—rym mowa w przepisach o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz w przepisach o zawodzie felczera.

2. Dane, o kt—rych mowa w ust. 1 pkt 1 i 7, są nanoszone w spos—b czytelny za pomocą nadruku, pieczątki lub naklejki przymocowanej do recepty w spos—b uniemożliwiający jej usunięcie bez zniszczenia druku recepty.

3. Jeżeli osoba uprawniona wystawia receptę dla siebie albo dla małżonka, zstępnych lub wstępnych w linii prostej oraz rodzeństwa, w części recepty przeznaczonej na wpisanie danych dotyczących pacjenta, osoba uprawniona, o kt—rej mowa w art. 2 pkt 14 lit. c ustawy o refundacji, wpisuje, a osoba uprawniona, o kt—rej mowa w art. 2 pkt 14 lit. a i b ustawy o refundacji, może wpisać dodatkowo adnotację: "pro auctore" albo "pro familiae" lub inne r—wnoważne. Na recepcie wystawianej z adnotacją "pro auctore" dane dotyczące pacjenta mogą nie zawierać element—w, kt—re są zamieszczone na nadruku, pieczątce lub naklejce z danymi osoby uprawnionej, o kt—rych mowa w ust. 1 pkt 1 i 7.

4. Na recepcie, o kt—rej mowa w ust. 1, zamieszcza się dodatkowo unikalny numer identyfikujący receptę nadawany przez oddział wojew—dzki Funduszu, kt—rego spos—b budowy określa załącznik nr 4 do rozporządzenia.

5. Dane, o kt—rych mowa w ust. 1 pkt 7 lit. b i ust. 4 oraz ¤ 4 ust. 1 pkt 4, są, a dane, o kt—rych mowa w ust. 1 pkt 1-7 lit. a, mogą być przedstawione dodatkowo techniką służącą do ich automatycznego odczytu, w szczeg—lności w postaci jedno- lub dwuwymiarowych kod—w kreskowych.

6. Spos—b przedstawiania danych w postaci kodu kreskowego, o kt—rym mowa w ust. 5, określa załącznik nr 5 do rozporządzenia.

7. Oddział wojew—dzki Funduszu jest obowiązany do zapewnienia dostępu osobie uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, do automatycznego generowania kod—w, o kt—rych mowa w ust. 5.

¤ 4. 1. Dane dotyczące osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, obejmują:

1) nazwę albo firmę wynikającą z umowy na wystawianie recept refundowanych zawartej z Narodowym Funduszem Zdrowia;

2) adres miejsca udzielenia świadczenia zdrowotnego (nazwa miejscowości, ulica, numer domu, numer lokalu, jeżeli nadano);

3) numer telefonu;

4) identyfikator stanowiący dziewięć pierwszych cyfr numeru identyfikacyjnego REGON.

2. Jeżeli recepta jest wystawiona przez osobę uprawnioną, o kt—rej mowa w art. 2 pkt 14 lit. c ustawy o refundacji, dane osoby uprawnionej obejmują:

1) imię i nazwisko;

2) adres miejsca zamieszkania (nazwa miejscowości, ulica, numer domu, numer lokalu, jeżeli nadano);

3) numer telefonu;

4) dziewięciocyfrowy numer identyfikacyjny określony w umowie upoważniającej do wystawiania recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne, na kt—ry składają się:

a) dwie pierwsze cyfry o wartości "98",

b) dwie następne cyfry będące identyfikatorem oddziału wojew—dzkiego Funduszu, kt—ry zawarł umowę upoważniającą do wystawiania recept refundowanych,

c) pięć pozostałych cyfr będących numerem ustalonym przez oddział wojew—dzki Funduszu, o kt—rym mowa w lit. b.

¤ 5. 1. Jeżeli na recepcie przepisano wyłącznie leki niepodlegające refundacji, osoba wystawiająca receptę może ograniczyć dane zamieszczane na recepcie do danych określonych w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. a-c, pkt 5 i 6 i ¤ 6 ust. 1 pkt 1-5 i ust. 3 oraz do swojego imienia i nazwiska i numeru prawa wykonywania zawodu, o kt—rym mowa w przepisach o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz w przepisach o zawodzie felczera.

2. Jeżeli na recepcie przepisano wyłącznie leki niepodlegające refundacji zawierające w swoim składzie substancje psychotropowe z grup III-P i IV-P oraz leki zawierające środki odurzające z grupy II-N określone w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii, osoba wystawiająca receptę, opr—cz danych, o kt—rych mowa w ust. 1, zamieszcza na recepcie odpowiednio dane określone w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. f albo g.

¤ 6. 1. Dane dotyczące przepisanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych obejmują:

1) nazwę leku albo rodzajową lub handlową nazwę środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego lub ich nazwę skr—coną, kt—ra w jednoznaczny spos—b pozwala określić przepisany lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny;

2) postać, w jakiej lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny ma być wydany, jeżeli występuje w obrocie w więcej niż jednej postaci;

3) dawkę leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, jeżeli lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny występuje w więcej niż jednej dawce;

4) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, a w przypadku leku recepturowego - jego skład;

5) spos—b dawkowania w przypadku przepisania:

a) ilości leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, określonej w ¤ 8 ust. 1 pkt 3,

b) leku gotowego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, kt—ry zawiera w swoim składzie środek odurzający, substancję psychotropową w rozumieniu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii,

c) leku recepturowego zawierającego w swoim składzie środek odurzający, substancję psychotropową w rozumieniu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii lub substancję zaliczoną do wykazu A substancji bardzo silnie działających określoną w Farmakopei Polskiej;

6) odpłatność leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, określoną w spos—b następujący:

a) jeżeli lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny występuje w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych w jednej odpłatności, osoba uprawniona nie wpisuje tej odpłatności,

b) jeżeli lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny występuje w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych w więcej niż jednej odpłatności, osoba uprawniona:

- wpisuje symbol "P" w przypadku przepisywania tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego za najniższą odpłatnością wynikającą z wykazu,

- nie wpisuje poziomu odpłatności w przypadku przepisywania tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego za najwyższą odpłatnością wynikającą z wykazu,

- wpisuje odpłatność określoną w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych, w przypadkach innych niż wskazane w tiret pierwsze i drugie,

c) jeżeli lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny jest przepisywany poza zakresem refundacji, osoba uprawniona wpisuje symbol "X";

7) odpłatność, o kt—rej mowa w pkt 6, może także być określona w następujący spos—b:

a) B lub r—wnoważne - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego bezpłatnie,

b) R lub r—wnoważne - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością ryczałtową,

c) 30% - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością 30% limitu finansowania,

d) 50% - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością 50% limitu finansowania,

e) 100% - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego poza zakresem refundacji.

2. Oznaczenia, o kt—rych mowa w ust. 1 pkt 6 i 7, nie są wymagane w przypadku recept wystawianych dla pacjent—w posiadających uprawnienie, o kt—rym mowa w pkt 4 załącznika nr 1 do rozporządzenia, oraz dla lek—w i środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzanych z zagranicy dla pacjenta, na zasadach określonych w art. 4 ustawy - Prawo farmaceutyczne albo w art. 29a ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. z 2010 r. Nr 136, poz. 914, z p—źn. zm.5)).

3. Na recepcie, poza danymi dotyczącymi przepisanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych, można dodatkowo zamieścić:

1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji "Cito" lub innej r—wnoważnej;

2) zastrzeżenie o konieczności wydania pacjentowi wyłącznie określonego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego przez zamieszczenie adnotacji "nie zamieniać" lub "NZ", przy pozycji leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, kt—rego dotyczy.

¤ 7. Ilość leku, leku recepturowego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego oraz surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku recepturowego określa się cyframi arabskimi lub słownie, a ilość surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku recepturowego będącego środkiem obojętnym, przeznaczonym do nadania odpowiedniej postaci leku, można r—wnież określić wyrazami "ilość odpowiednia", "quantum satis" lub "q.s.".

¤ 8. 1. Osoba wystawiająca receptę może przepisać dla jednego pacjenta jednorazowo maksymalnie:

1) bez podawania na recepcie sposobu dawkowania, z zastrzeżeniem ¤ 6 ust. 1 pkt 5 lit. b i c:

a) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego odpowiadającą dw—m najmniejszym opakowaniom:

- tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego określonych w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych - w przypadku recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne, wymienione w tym wykazie,

- tego leku dla leku dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - w przypadku recept na leki niepodlegające refundacji wystawionych dla pacjent—w posiadających uprawnienie, o kt—rym mowa w pkt 4 załącznika nr 1 do rozporządzenia,

b) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z igłami,

c) 100 sztuk pask—w diagnostycznych;

2) ilość środka antykoncepcyjnego niezbędną do 6-miesięcznego stosowania;

3) podając na recepcie spos—b dawkowania - ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do maksymalnie 90-dniowego stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania.

2. Na jednej recepcie można przepisać pojedynczą ilość leku recepturowego, ustaloną na podstawie przepis—w określających leki, kt—re mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne stosowane przy sporządzeniu lek—w recepturowych.

3. Osoba uprawniona może wystawić do trzech recept na następujące po sobie okresy stosowania nieprzekraczające łącznie 90 dni stosowania, a w przypadku recept na środki antykoncepcyjne do sześciu recept na następujące po sobie okresy stosowania nieprzekraczające łącznie 6-miesięcznego stosowania.

4. Jeżeli recepta została wystawiona na leki posiadające kategorię dostępności "Rp" i "Rpz", z wyłączeniem substancji należących do wykazu A - substancje bardzo silnie działające, określonych w Farmakopei Polskiej, zawierających w swoim składzie substancje psychotropowe z grup III-P i IV-P oraz leki zawierające środki odurzające z grupy II-N określone w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii, farmaceuta może wystawić odpis recepty, kt—ry jest realizowany za pełną odpłatnością wyłącznie w aptece, w kt—rej został sporządzony. Odpis recepty zawiera:

1) co najmniej adres apteki w formie nadruku lub pieczęci;

2) dane pacjenta, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. a-c;

3) nazwę leku, kt—ry ma być wydany;

4) postać farmaceutyczną;

5) dawkę;

6) ilość leku, będącą r—żnicą między ilością przepisaną na recepcie i wydaną w aptece;

7) spos—b użycia, jeżeli na oryginale recepty zawarta była taka informacja;

8) imię i nazwisko osoby uprawnionej;

9) termin realizacji;

10) datę wystawienia i numer ewidencyjny recepty, kt—rej dotyczy odpis, nadany przez aptekę;

11) imię i nazwisko farmaceuty sporządzającego odpis recepty, w formie nadruku lub pieczęci;

12) podpis farmaceuty sporządzającego odpis recepty.

5. Odpis recepty realizuje się w terminie odpowiadającym terminowi realizacji recepty.

¤ 9. 1. Wz—r recepty określa załącznik nr 6 do rozporządzenia.

2. Wymiary recepty będącej przedmiotem refundacji nie mogą być mniejsze niż 200 mm długości i 90 mm szerokości, a przed danymi dotyczącymi przepisanych lek—w występuje adnotacja "Rp".

3. Oddział wojew—dzki Funduszu, na wniosek osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, przydziela im zakresy liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty. Świadczeniodawca przydziela wykonującym u niego zaw—d osobom uprawnionym, o kt—rych mowa w art. 2 pkt 14 lit. a ustawy o refundacji, zakresy liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty.

4. Po uzyskaniu zakres—w liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty, osoby uprawnione albo świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, zaopatrują się w druki recept we własnym zakresie. Możliwy jest r—wnież wydruk recepty w trakcie jej wystawiania.

5. Oddział wojew—dzki Funduszu może zawierać z podmiotami zajmującymi się drukiem recept umowy określające spos—b i warunki przydzielania, za pośrednictwem tych podmiot—w, zakres—w liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty; zawarte umowy nie ograniczają prawa osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, do otrzymywania zakres—w liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty bezpośrednio w oddziale wojew—dzkim Funduszu. Przepis ust. 3 zdanie drugie stosuje się.

6. W przypadku, o kt—rym mowa w ust. 5, osoba uprawniona albo świadczeniodawca, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, składa do oddziału wojew—dzkiego Funduszu wniosek, o kt—rym mowa w ust. 3, za pośrednictwem podmiotu zajmującego się drukiem recept.

7. Druki recept lub zakresy liczb, przydzielone zgodnie z ust. 3 lub 5, są wykorzystywane wyłącznie przez osoby uprawnione, kt—rym te druki lub zakresy liczb zostały przydzielone przez oddział wojew—dzki Funduszu lub świadczeniodawcę, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1. Zakresy liczb będące unikalnymi numerami identyfikującymi recepty mogą być wykorzystane tylko raz.

8. Zakresy liczb będące unikalnymi numerami identyfikującymi recepty mogą być r—wnież przydzielane przez oddział wojew—dzki Funduszu osobie uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, na podstawie przedstawionej przez świadczeniobiorcę karty ubezpieczenia zdrowotnego lub innego dokumentu elektronicznego potwierdzającego ubezpieczenie. Wydruk recepty wraz z unikalnym numerem identyfikującym receptę oraz danymi, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. a, b, d, f i g oraz pkt 3, następuje u osoby uprawnionej albo u świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1.

¤ 10. 1. W przypadku lek—w posiadających kategorię dostępności "Rpw", recepta wystawiana jest na druku w kolorze r—żowym, zgodnym ze wzorem określonym w załączniku nr 6 do rozporządzenia i wydawanym nieodpłatnie przez oddział wojew—dzki Funduszu lub wskazany przez niego podmiot; druki tych recept są drukami ścisłego zarachowania.

2. Recepty, o kt—rych mowa w ust. 1, są wystawiane z kopią, kt—ra pozostaje u osoby wystawiającej receptę.

3. W przypadku lek—w posiadających kategorię dostępności "Rpw", przepisy rozporządzenia stosuje się w zakresie nieuregulowanym w przepisach wydanych na podstawie art. 41 ust. 5 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.

¤ 11. Recepta, na kt—rej przepisano wyłącznie leki niepodlegające refundacji nie musi odpowiadać wzorowi określonemu w załączniku nr 6 do rozporządzenia, chyba że na recepcie przepisano leki zawierające substancje psychotropowe z grup III-P i IV-P oraz leki zawierające środki odurzające z grupy II-N określone w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii.

¤ 12. Na jednej recepcie można przepisać do pięciu lek—w gotowych lub środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrob—w medycznych albo jeden lek recepturowy.

 

Rozdział 3

Realizacja recept

¤ 13. 1. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie realizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie przepisanych na niej lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych przez osobę wydającą.

2. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane jest na recepcie i polega na zamieszczeniu na niej:

1) imienia i nazwiska osoby wydającej, w formie nadruku lub pieczęci;

2) podpisu osoby wydającej.

3. Otaksowanie recepty polega na czytelnym naniesieniu na recepcie lub na odrębnym dokumencie przechowywanym łącznie z receptą, kt—rej dotyczy, następujących danych dotyczących każdego z r—żnych opakowań wydanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych:

1) własnej nazwy leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, ich postaci i dawki albo rodzajowej lub handlowej nazwy wyrobu medycznego;

2) wielkości opakowania;

3) liczby wydanych opakowań;

4) wartości wydanych opakowań;

5) rodzaju odpłatności;

6) wysokości limitu ceny dla wydanej ilości refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

7) wysokości opłaty wnoszonej przez pacjenta;

8) kwoty podlegającej refundacji;

9) wysokość taksy laborum - jeżeli dotyczy.

4. Na recepcie lub odrębnym dokumencie, o kt—rym mowa w ust. 3, osoba wydająca umieszcza nazwę, adres apteki, datę, godzinę realizacji recepty i numer nadany recepcie w aptece, a jeżeli odrębny dokument, o kt—rym mowa w ust. 3, jest dokumentem zbiorczym, zawierającym dane dotyczące wielu recept, to:

1) numer nadany recepcie w aptece zamieszcza się na recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok danych dotyczących tej recepty;

2) jeżeli na recepcie występuje numer recepty, na dokumencie zbiorczym zamieszcza się go obok danych dotyczących tej recepty.

¤ 14. W przypadku realizacji recepty, na kt—rej przepisano wyłącznie leki niepodlegające refundacji, otaksowanie recepty obejmuje naniesienie danych, o kt—rych mowa w ¤ 13 ust. 3 pkt 1-4 i 9 oraz ust. 4.

¤ 15. Osoba wydająca może zrealizować recepty zawierające dane, o kt—rych mowa w ¤ 3, lub zamieszczone zgodnie z ¤ 16, także w przypadku, gdy:

1) rozmieszczenie tych danych nie odpowiada poszczeg—lnym częściom wzoru recepty przeznaczonym na ich rozmieszczenie lub

2) recepta pod względem graficznym, jej rozmiar lub kształt nie odpowiadają wzorowi recepty.

¤ 16. 1. Jeżeli na recepcie nie wpisano danych, wpisano je w spos—b nieczytelny, błędny lub niezgodny z rozporządzeniem, osoba wydająca może ją zrealizować w następujących przypadkach:

1) jeżeli na recepcie nie wpisano, wpisano w spos—b nieczytelny, błędny lub niezgodny z rozporządzeniem:

a) kod uprawnień dodatkowych pacjenta - osoba wydająca określa go na podstawie odpowiednich dokument—w dotyczących pacjenta przedstawionych przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca zamieszcza go na rewersie recepty oraz składa sw—j podpis lub zamieszcza ten kod w komunikacie elektronicznym przekazywanym do oddziału wojew—dzkiego Funduszu, o kt—rym mowa w art. 45 ust. 2 ustawy o refundacji,

b) postać leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego - osoba wydająca określa ją na podstawie posiadanej wiedzy,

c) dawkę leku lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego - osoba wydająca przyjmuje, że jest to najmniejsza dawka dopuszczona do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

d) spos—b dawkowania, o kt—rym mowa w ¤ 6 ust. 1 pkt 5 lit. a - osoba wydająca wydaje maksymalnie dwa najmniejsze opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego określone w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych, a w przypadku lek—w, wyrob—w medycznych niepodlegających refundacji - dwa najmniejsze opakowania dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

e) numer poświadczenia, o kt—rym mowa w art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy albo numer dokumentu uprawniającego do korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji oraz symbol państwa, w kt—rym znajduje się zagraniczna instytucja właściwa dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji - osoba wydająca ustala go na podstawie odpowiednich dokument—w dotyczących pacjenta przedstawionych przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca zamieszcza numer tego poświadczenia lub dokumentu na rewersie recepty oraz składa sw—j podpis lub zamieszcza ten numer w komunikacie elektronicznym przekazywanym do oddziału wojew—dzkiego Funduszu, o kt—rym mowa w art. 45 ust. 2 ustawy o refundacji,

f) datę realizacji recepty "od dnia" - osoba wydająca przyjmuje, że wpisano znak "X",

g) wiek, w przypadku pacjenta do 18 roku życia, a wieku nie można ustalić na podstawie numeru PESEL - osoba wydająca określa wiek na podstawie innego dokumentu przedstawionego przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca zamieszcza tę informację na rewersie recepty oraz składa sw—j podpis,

h) odpłatność:

- w przypadku gdy lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny występuje w jednej odpłatności w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych i nie wpisano oznaczenia "X" albo "100%" - osoba wydająca wydaje lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny za odpłatnością dla tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego określoną w tym wykazie,

- w przypadku gdy lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny występuje w więcej niż jednej odpłatności w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych i nie wpisano oznaczenia "X" albo "100%" - osoba wydająca wydaje lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny za najwyższą odpłatnością dla tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego określoną w tym wykazie,

- a recepta zawiera kod uprawnienia dodatkowego pacjenta, osoba wydająca wydaje lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny za odpłatnością wynikającą z tego uprawnienia, chyba że zachodzą okoliczności, o kt—rych mowa w lit. a - w takim przypadku osoba wydająca wydaje lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny za odpłatnością wynikającą z określonego przez nią uprawnienia dodatkowego pacjenta;

2) jeżeli na recepcie wpisano w spos—b nieczytelny lub niezgodny z rozporządzeniem:

a) numer prawa wykonywania zawodu osoby wystawiającej receptę - osoba wydająca lek określa go na podstawie posiadanych danych dotyczących osoby wystawiającej receptę; osoba wydająca zamieszcza ten numer na rewersie recepty oraz składa sw—j podpis lub zamieszcza go w komunikacie elektronicznym przekazywanym do oddziału wojew—dzkiego Funduszu, o kt—rym mowa w art. 45 ust. 2 ustawy o refundacji,

b) dane dotyczące osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1 - osoba wydająca określa je na podstawie posiadanych danych; osoba wydająca zamieszcza je na rewersie recepty oraz składa sw—j podpis lub zamieszcza je w komunikacie elektronicznym przekazywanym do oddziału wojew—dzkiego Funduszu, o kt—rym mowa w art. 45 ust. 2 ustawy o refundacji;

3) jeżeli na recepcie wpisano w spos—b nieczytelny lub błędny dane pacjenta, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. a, b oraz f i g, osoba wydająca określa je na podstawie dokument—w przedstawionych przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca zamieszcza je na rewersie recepty oraz składa sw—j podpis; w przypadku danych, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. f i g, mogą zostać umieszczone w komunikacie elektronicznym przekazywanym do oddziału wojew—dzkiego Funduszu, o kt—rym mowa w art. 45 ust. 2 ustawy o refundacji;

4) jeżeli na recepcie nie wpisano ilości leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego - osoba wydająca przyjmuje, że jest to jedno najmniejsze opakowanie określone w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych, a w przypadku lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych niepodlegających refundacji jedno najmniejsze opakowanie dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej; określając spos—b dawkowania i okres stosowania, osoba wydająca przyjmuje obliczoną na tej podstawie ilość, jako ilość przepisaną przez osobę wystawiającą receptę.

2. Jeżeli z liczby, wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania podanego na recepcie wynikają r—żne ilości leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, osoba wydająca wydaje najmniejszą z nich, jako ilość przepisaną przez osobę wystawiającą receptę.

3. Jeżeli ilość refundowanego leku recepturowego przepisanego na recepcie przekracza ilość, o kt—rej mowa w ¤ 8 ust. 2, osoba wydająca zmniejsza ilość leku recepturowego do tej ilości.

4. Osoba wydająca realizuje receptę, na kt—rej:

1) nie wpisano lub wpisano w spos—b błędny dane podmiotu drukującego, o kt—rych mowa w ¤ 2 ust. 4;

2) wpisano w spos—b błędny lub niezgodny z rozporządzeniem adnotację na recepcie wystawionej dla siebie albo dla małżonka, zstępnych lub wstępnych w linii prostej oraz dla rodzeństwa, o kt—rej mowa w ¤ 3 ust. 3;

3) zawarte zostały inne niż określone w rozporządzeniu informacje lub znaki niestanowiące reklamy lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych.

¤ 17. 1. Termin realizacji recepty nie może przekroczyć 30 dni od daty jej wystawienia, a w przypadkach określonych w ¤ 8 ust. 3, 30-dniowy termin realizacji jest liczony od naniesionej na recepcie daty realizacji "od dnia".

2. Termin realizacji recepty na antybiotyki w postaci preparat—w do stosowania wewnętrznego i parenteralnego nie może przekroczyć 7 dni od daty jej wystawienia.

3. Termin realizacji recepty na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzane z zagranicy dla pacjenta na zasadach określonych w art. 4 ustawy - Prawo farmaceutyczne albo w art. 29a ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia nie może przekroczyć 120 dni od daty jej wystawienia.

4. Termin realizacji recepty na preparaty immunologiczne, wytwarzane dla pacjenta, nie może przekroczyć 90 dni od daty jej wystawienia.

5. W przypadku przepisania na recepcie więcej niż jednego leku, termin realizacji recepty liczony jest indywidualnie dla każdego z nich.

¤ 18. 1. Refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne wydaje się:

1) w pełnych opakowaniach określonych w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych, z uwzględnieniem ¤ 19;

2) w ilości maksymalnie zbliżonej do ilości określonej na recepcie, jednak mniejszej niż ilość określona przez tę osobę;

3) w ilości przeznaczonej do maksymalnie 90-dniowego stosowania wyliczonego na podstawie podanego na recepcie sposobu dawkowania.

2. Jeżeli na recepcie podano spos—b dawkowania, a ilość leku wydanego zgodnie z ust. 1 pkt 1 przekraczałaby ilość leku przeznaczoną do 90-dniowego stosowania, lek wydaje się w ilości maksymalnie zbliżonej do ilości określonej na recepcie, chyba że należy wydać jedno najmniejsze opakowanie leku określone w wykazie refundowanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych.

¤ 19. Jeżeli nie przyczyni się to do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, a pacjent otrzyma lek oznakowany datą ważności i numerem serii w opakowaniu własnym apteki, osoba wydająca antybiotyk do stosowania wewnętrznego, lek przepisany w postaciach parenteralnych, lek posiadający kategorię dostępności "Rpw" lub leki zawierające substancje psychotropowe z grup III-P i IV-P oraz leki zawierających środki odurzające z grupy II-N określone w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii, dzieli ilość leku zawartą w opakowaniu, do ilości maksymalnie zbliżonej do ilości określonej na recepcie, jednak nie większej niż ilość określona przez osobę wystawiającą receptę; dzieleniu nie podlegają opakowania bezpośrednie.

¤ 20. Za refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne wydawane za odpłatnością ryczałtową, pobiera się wysokość dopłaty świadczeniobiorcy, o kt—rej mowa w art. 37 ust. 2 pkt 7 ustawy o refundacji, proporcjonalną do wydawanej ilości leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego.

¤ 21. 1. Refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne dla os—b uprawnionych do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji wydaje się po dołączeniu do recepty kopii dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji.

2. Jeżeli dokumentem potwierdzającym prawo do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepis—w o koordynacji jest poświadczenie, o kt—rym mowa w art. 52 ust. 1 ustawy, przepisu ust. 1 nie stosuje się.

¤ 22. Leki dla os—b, o kt—rych mowa w art. 43, art. 45, art. 46, art. 66 ust. 1 pkt 2 ustawy, wydaje się na podstawie legitymacji "Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi" lub legitymacji "Zasłużonego Dawcy Przeszczepu", o kt—rych mowa odpowiednio w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi (Dz. U. Nr 106, poz. 681, z p—źn. zm.6)) i art. 22 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu kom—rek, tkanek i narząd—w (Dz. U. Nr 169, poz. 1411, z 2009 r. Nr 141, poz. 1149, z 2010 r. Nr 182, poz. 1228 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654), książki inwalidy wojennego (wojskowego), o kt—rej mowa w art. 23c ust. 1 ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu inwalid—w wojennych i wojskowych oraz ich rodzin (Dz. U. z 2010 r. Nr 101, poz. 648 i Nr 113, poz. 745, z 2011 r. Nr 112, poz. 654 oraz z 2012 r. poz. 118), legitymacji osoby represjonowanej, o kt—rej mowa w art. 12 ust. 5 ustawy z dnia 24 stycznia 1991 r. o kombatantach oraz niekt—rych osobach będących ofiarami represji wojennych i okresu powojennego (Dz. U. z 2002 r. Nr 42, poz. 371, z p—źn. zm.7)) lub innego dokumentu potwierdzającego prawo do korzystania z tych uprawnień. Osoba wydająca zamieszcza w—wczas na rewersie recepty numer i rodzaj dokumentu potwierdzającego uprawnienia oraz składa sw—j podpis.

¤ 23. 1. Recepta po zrealizowaniu, a w przypadku sporządzenia odpisu recepty, także ten odpis, pozostają w aptece, w miejscu ich realizacji.

2. Jeżeli recepta jest wystawiana z kopią, w aptece pozostaje jej oryginał.

¤ 24. W razie zaistnienia uzasadnionego podejrzenia sfałszowania recepty osoba wydająca odmawia jej realizacji, zatrzymuje ją i niezwłocznie powiadamia o tym fakcie wojew—dzkiego inspektora farmaceutycznego i oddział wojew—dzki Funduszu właściwe ze względu na adres prowadzenia apteki, oraz, o ile to możliwe, osobę uprawnioną albo świadczeniodawcę, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1.

¤ 25. Recepty wystawione w innych państwach niż Rzeczpospolita Polska są realizowane za pełną odpłatnością, jeżeli zawierają następujące dane:

1) imię, nazwisko i adres pacjenta;

2) międzynarodową lub własną nazwę leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo rodzajową lub handlową nazwę wyrobu medycznego;

3) dawkę;

4) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

5) datę wystawienia recepty;

6) dane osoby wystawiającej receptę w formie nadruku lub pieczęci i podpis osoby wystawiającej receptę.

 

Rozdział 4

Spos—b przechowywania recept

¤ 26. Kopię dokumentu, o kt—rej mowa w ¤ 21 ust. 1, apteka składa w oddziale wojew—dzkim Funduszu właściwym ze względu na adres apteki, dwa razy w miesiącu, w następujących terminach:

1) za okres od 1. do 15. dnia miesiąca - do pięciu dni roboczych od dnia zakończenia okresu rozliczeniowego;

2) za okres od 16. dnia do końca miesiąca - do pięciu dni roboczych od dnia zakończenia okresu rozliczeniowego.

¤ 27. 1. Druki recept przechowuje się w warunkach zapewniających należytą ochronę przed zniszczeniem, utratą lub kradzieżą.

2. W razie zniszczenia, utraty lub kradzieży druk—w recept, o kt—rych mowa w ¤ 9 lub 10, utraty lub kradzieży zakres—w liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi receptę lub podejrzenia sfałszowania recepty lub tych zakres—w, osoba uprawniona albo świadczeniodawca, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, powiadamiają niezwłocznie oddział wojew—dzki Funduszu właściwy ze względu na adres osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, przekazując informacje o związanych z tym okolicznościach i numerach tych recept, jeżeli jest to możliwe do ustalenia.

3. W przypadku stwierdzenia okoliczności, o kt—rych mowa w ust. 2, oddział wojew—dzki Funduszu niezwłocznie blokuje numery recept i zamieszcza je w prowadzonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia og—lnopolskiej bazie numer—w recept zablokowanych oraz przekazuje w postaci elektronicznej informacje o zablokowanych numerach wszystkim aptekom. Recepty zablokowane nie są realizowane od dnia następującego po dniu zamieszczenia tej informacji.

¤ 28. 1. Recepty oraz wystawione na ich podstawie odpisy recept są przechowywane w aptece w spos—b uporządkowany, pogrupowane według daty realizacji recepty.

2. Do cel—w kontroli przez Inspekcję Farmaceutyczną oraz Narodowy Fundusz Zdrowia recepty są przechowywane w aptece wraz z odrębnym dokumentem, o kt—rym mowa w ¤ 13 ust. 3, przez okres 5 lat licząc od zakończenia roku kalendarzowego, w kt—rym:

1) nastąpiła refundacja - w przypadku recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne;

2) zostały realizowane - w przypadku recept innych niż określone w pkt 1.

3. W przypadku gdy zezwolenie, na podstawie kt—rego prowadzona była apteka, zostało uchylone, cofnięte, stwierdzono jego wygaśnięcie albo nieważność, podmiot prowadzący aptekę jest obowiązany pisemnie, w terminie 7 dni od dnia wystąpienia zdarzenia, powiadomić o miejscu ich przechowywania:

1) oddział wojew—dzki Funduszu, kt—ry zawarł z tym podmiotem umowę na realizację recept;

2) wojew—dzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na adres prowadzenia apteki.

 

Rozdział 5

Kontrola

¤ 29. 1. Kontrola wystawiania recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne obejmuje badanie i ocenę działań osoby wystawiającej receptę w zakresie:

1) zgodności danych zamieszczonych na recepcie z prowadzoną dokumentacją medyczną;

2) prawidłowości wystawienia recepty oraz zgodności jej wystawienia z przepisami prawa.

2. Do kontroli wystawiania recept, o kt—rej mowa w ust. 1, stosuje się odpowiednio przepisy art. 64 ust. 1-9 ustawy oraz przepisy wydane na podstawie art. 64 ust. 10 ustawy.

3. Kontrola realizacji recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne obejmuje badanie i ocenę prawidłowości działań os—b wydających w zakresie:

1) zrealizowania i otaksowania recept;

2) ilości wydawanych lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrob—w medycznych;

3) przestrzegania termin—w realizacji recept.

4. Recepta, na podstawie kt—rej osoba wydająca wydała lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyr—b medyczny, zgodnie z ordynacją lekarską wynikającą z dokumentacji medycznej, spełnia wymagania w zakresie jej czytelności określone w ¤ 2 ust. 1 pkt 1.

5. Do kontroli realizacji recept, o kt—rej mowa w ust. 3, stosuje się odpowiednio przepisy art. 47 ustawy o refundacji.

 

Rozdział 6

Przepisy przejściowe i przepis końcowy

¤ 30. 1. Recepty wystawione przed dniem 1 stycznia 2012 r. są realizowane na dotychczasowych zasadach.

2. Jeżeli z danych zamieszczonych na recepcie, wystawionej przed dniem 1 stycznia 2012 r., osoba wydająca nie może jednoznacznie określić odpłatności zgodnie z art. 6 ust. 2 ustawy o refundacji, a osoba uprawniona wstawiła na recepcie w części "Choroby przewlekłe" znak "P", zgodnie z dotychczasowymi zasadami, osoba wydająca pobiera najniższą odpłatność przewidzianą dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego.

3. Recepty wystawione od dnia 1 stycznia 2012 r., nie p—źniej jednak niż przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia, uznaje się za prawidłowe, pomimo nieumieszczenia na nich danych, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. c-g i pkt 3 oraz ¤ 6 ust. 1 pkt 6 i 7, a także w przypadku gdy recepta zawiera informacje inne niż wynikające z przepis—w.

¤ 31. 1. Dopuszcza się stosowanie druk—w recept zgodnych ze wzorem obowiązującym przed dniem 1 stycznia 2012 r., jednak nie dłużej niż do dnia 31 grudnia 2012 r., z wyłączeniem możliwości naniesienia na takiej recepcie w części "Choroby przewlekłe" znaku "P", o kt—rym mowa w ¤ 30 ust. 2, z uwzględnieniem uzupełnienia recepty o dane, o kt—rych mowa w ¤ 6 ust. 1 pkt 6 i 7.

2. Druki recept dla lek—w posiadających kategorię dostępności "Rpw" mogą być wydawane osobie wystawiającej receptę, zgodnie ze wzorem obowiązującym przed dniem 1 stycznia 2012 r., jednak nie dłużej niż do dnia 31 grudnia 2012 r.

3. Recepty, kt—rym zostały nadane 20-cyfrowe unikalne numery identyfikujące, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 4, zachowują ważność. Numery te mogą być nadawane do dnia 31 grudnia 2012 r.

4. Recepty, kt—rym zostały dodane przez osobę uprawnioną albo świadczeniodawcę, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1, dwie pierwsze cyfry 00 albo 01 do 20-cyfrowego unikalnego numeru identyfikującego, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 4, zachowują ważność. Numery te mogą być dodawane do dnia 31 grudnia 2012 r.

¤ 32. Do dnia 31 grudnia 2012 r. przepis—w ¤ 3 ust. 5 i 7 nie stosuje się w zakresie automatycznego generowania kod—w dotyczących danych, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 7 lit. b i ¤ 4 ust. 1 pkt 4.

¤ 33. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 10 marca 2012 r.8)

Minister Zdrowia: wz. J. Szulc

 

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie ¤ 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministr—w z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczeg—łowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234, poz. 1570, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr 92, poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 78, poz. 513 i Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 82, poz. 451, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657 i Nr 122, poz. 696.

3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, poz. 1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725, z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73, poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, poz. 1378 oraz z 2012 r. poz. 123.

4) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2009 r. Nr 202, poz. 1551, Nr 219, poz. 1706 i Nr 221, poz. 1738, z 2010 r. Nr 28, poz. 146, Nr 40, poz. 229, Nr 81, poz. 527, Nr 125, poz. 842 i Nr 217, poz. 1427 oraz z 2011 r. Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622 i Nr 149, poz. 887.

5) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2010 r. Nr 182, poz. 1228 i Nr 230, poz. 1511 oraz z 2011 r. Nr 106, poz. 622, Nr 122, poz. 696 i Nr 171, poz. 1016.

6) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 117, poz. 756, z 2001 r. Nr 126, poz. 1382, z 2003 r. Nr 223, poz. 2215, z 2007 r. Nr 166, poz. 1172, z 2010 r. Nr 96, poz. 620 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654.

7) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 181, poz. 1515, z 2003 r. Nr 72, poz. 658, z 2004 r. Nr 46, poz. 444 i Nr 281, poz. 2779, z 2005 r. Nr 163, poz. 1362, z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, z 2007 r. Nr 99, poz. 658 i Nr 166, poz. 1172, z 2008 r. Nr 227, poz. 1505, z 2009 r. Nr 92, poz. 753, z 2011 r. Nr 187, poz. 1109 oraz z 2012 r. poz. 76.

8) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 294, poz. 1739), kt—re traci moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia na podstawie art. 8 ustawy z dnia 13 stycznia 2012 r. o zmianie ustawy o refundacji lek—w, środk—w spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrob—w medycznych oraz niekt—rych innych ustaw (Dz. U. poz. 95).

 

 

 

 

 

 

 

 

Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 8 marca 2012 r. (poz. 260)

Załącznik nr 1

KODY UPRAWNIEŃ DODATKOWYCH PACJENTA

Lp.

Kod uprawnień

Wskazanie przepisu, na podstawie kt—rego pacjentowi przysługuje uprawnienie

1

2

3

1

AZ

Pacjent posiadający uprawnienia określone w art. 7a ust. 1 ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrob—w zawierających azbest (Dz. U. z 2004 r. Nr 3, poz. 20, z p—źn. zm.1))

 

BW

Pacjent posiadający uprawnienia określone w art. 2 ust. 1 pkt 2 i art. 54 ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środk—w publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z p—źn. zm.2)), zwanej dalej "ustawą"

2

CN

Pacjent, o kt—rym mowa w art. 2 ust. 1 pkt 3 ustawy, posiadający obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, będący w okresie ciąży, porodu i połogu

3

DN

Pacjent, o kt—rym mowa w art. 2 ust. 1 pkt 3 ustawy, posiadający obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, kt—ry nie ukończył 18. roku życia

4

IB

Pacjent posiadający uprawnienia określone w art. 46 ustawy

5

IN

Pacjent inny niż ubezpieczony, posiadający uprawnienia do bezpłatnych świadczeń opieki zdrowotnej zgodnie z zasadami określonymi w art. 12 ustawy

6

IW

Pacjent posiadający uprawnienia określone w art. 45 ustawy

7

PO

Pacjent posiadający uprawnienia określone w art. 44 ustawy

8

WP

Pacjent, o kt—rym mowa w art. 133, art. 134, art. 135 ust. 1, art. 161, art. 164 ust. 1, art. 170 ust. 1 i art. 206 ust. 1 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2004 r. Nr 241, poz. 2416, z p—źn. zm.3)), oraz żołnierz zawodowy, o kt—rym mowa w art. 24 ust. 7 pkt 2 i art. 67 ust. 3 ustawy z dnia 11 września 2003 r. o służbie wojskowej żołnierzy zawodowych (Dz. U. z 2010 r. Nr 90, poz. 593, z p—źn. zm.4))

9

ZK

Pacjent posiadający uprawnienia określone w art. 43 ustawy

 

 

1) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 120, poz. 1252 i Nr 210, poz. 2135, z 2005 r. Nr 10, poz. 72 oraz z 2009 r. Nr 20, poz. 106.

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, poz. 1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725, z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73, poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, poz. 1378 oraz z 2012 r. poz. 123.

3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 277, poz. 2742, z 2005 r. Nr 180, poz. 1496, z 2006 r. Nr 104, poz. 708 i 711 i Nr 220, poz. 1600, z 2007 r. Nr 107, poz. 732 i Nr 176, poz. 1242, z 2008 r. Nr 171, poz. 1056, Nr 180, poz. 1109, Nr 206, poz. 1288, Nr 208, poz. 1308 i Nr 223, poz. 1458, z 2009 r. Nr 22, poz. 120, Nr 97, poz. 801, Nr 161, poz. 1278, Nr 190, poz. 1474 i Nr 219, poz. 1706, z 2010 r. Nr 107, poz. 679, Nr 113, poz. 745, Nr 127, poz. 857, Nr 182, poz. 1228, Nr 217, poz. 1427 i Nr 240, poz. 1601 oraz z 2011 r. Nr 22, poz. 114, Nr 112, poz. 654, Nr 171, poz. 1016, Nr 185, poz. 1092, Nr 187, poz. 1109 i Nr 228, poz. 1368.

4) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679, Nr 113, poz. 745, Nr 127, poz. 857, Nr 182, poz. 1228 i Nr 238, poz. 1578 oraz z 2011 r. Nr 22, poz. 114, Nr 112, poz. 654, Nr 122, poz. 696, Nr 171, poz. 1016 i Nr 236, poz. 1396.

Załącznik nr 2

IDENTYFIKATORY ODDZIAŁîW WOJEWîDZKICH FUNDUSZU

Lp.

Identyfikator

Nazwa oddziału wojew—dzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia

1

2

3

1

01

Dolnośląski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia we Wrocławiu

2

02

Kujawsko-Pomorski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Bydgoszczy

3

03

Lubelski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Lublinie

4

04

Lubuski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Zielonej G—rze

5

05

Ł—dzki Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Łodzi

6

06

Małopolski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Krakowie

7

07

Mazowiecki Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Warszawie

8

08

Opolski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Opolu

9

09

Podkarpacki Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Rzeszowie

10

10

Podlaski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Białymstoku

11

11

Pomorski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Gdańsku

12

12

Śląski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Katowicach

13

13

Świętokrzyski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Kielcach

14

14

Warmińsko-Mazurski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Olsztynie

15

15

Wielkopolski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Poznaniu

16

16

Zachodniopomorski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Szczecinie

Załącznik nr 3

SYMBOLE INSTYTUCJI WŁAŚCIWYCH DLA OSîB UPRAWNIONYCH DO ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ NA PODSTAWIE PRZEPISîW O KOORDYNACJI

Lp.

Nazwa państwa instytucji właściwej

Symbol

1

2

3

1

Austria

AT

2

Belgia

BE

3

Bułgaria

BG

4

Cypr

CY

5

Czechy

CZ

6

Dania

DK

7

Estonia

EE

8

Finlandia

FI

9

Francja

FR

10

Grecja

GR

11

Hiszpania

ES

12

Holandia

NL

13

Islandia

IS

14

Irlandia

IE

15

Liechtenstein

LI

16

Litwa

LT

17

Luksemburg

LU

18

Łotwa

LV

19

Malta

MT

20

Niemcy

DE

21

Norwegia

NO

22

Portugalia

PT

23

Rumunia

RO

24

Słowacja

SK

25

Słowenia

SI

26

Szwajcaria

CH

27

Szwecja

SE

28

Węgry

HU

29

Wielka Brytania

GB

30

Włochy

IT

Załącznik nr 4

SPOSîB BUDOWY UNIKALNEGO NUMERU IDENTYFIKUJĄCEGO RECEPTĘ NADAWANEGO PRZEZ ODDZIAŁ WOJEWîDZKI FUNDUSZU

Numer recepty, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 4 rozporządzenia, jest zbudowany z dwudziestu dw—ch cyfr, z kt—rych:

1) dwie pierwsze cyfry stanowią oznaczenie wersji wzoru recepty:

a) 00 - dla druk—w recept według wzoru obowiązującego przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia,

b) 01 - dla druk—w recept według wzoru obowiązującego po wejściu w życie niniejszego rozporządzenia;

2) cyfry trzecia i czwarta stanowią identyfikator właściwego oddziału wojew—dzkiego Funduszu określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia;

3) cyfry od piątej do dwudziestej są ustalane przez Prezesa Funduszu, przy czym tworzą one unikalny, w ramach danego oddziału wojew—dzkiego Funduszu, numer;

4) cyfra dwudziesta pierwsza przyjmuje wartość:

a) "8" - dla recept, o kt—rych mowa w ¤ 9 ust. 1 rozporządzenia,

b) "9" - dla recept, o kt—rych mowa w ¤ 10 rozporządzenia;

5) cyfra dwudziesta druga jest cyfrą kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w części II załącznika nr 5 do rozporządzenia.

Załącznik nr 5

SPOSîB PRZEDSTAWIANIA DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO

Część I

1. Identyfikator osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg czternastu cyfr, z kt—rych:

1) cyfra pierwsza ma wartość "2";

2) cyfry od drugiej do dziesiątej mają wartość określoną w ¤ 4 ust. 1 pkt 4 lub ¤ 4 ust. 2 pkt 4 rozporządzenia;

3) cyfry od jedenastej do trzynastej mają wartość "000";

4) cyfra czternasta jest cyfrą kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w części II.

2. Data wystawienia recepty, o kt—rej mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, jest przedstawiana jako ciąg dziesięciu cyfr, z kt—rych:

1) cyfra pierwsza ma wartość "4";

2) cyfry od drugiej do piątej określają numer roku;

3) cyfry sz—sta i si—dma określają numer miesiąca w roku;

4) cyfry —sma i dziewiąta określają numer dnia miesiąca;

5) cyfra dziesiąta jest cyfrą kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w części II.

3. Numer prawa wykonywania zawodu, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg dziesięciu cyfr, z kt—rych:

1) cyfra pierwsza ma wartość "3";

2) cyfra druga ma wartość "0" dla numeru, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia;

3) cyfry od trzeciej do dziewiątej przyjmują wartość odpowiedniego numeru, przy czym, jeżeli w identyfikatorze pojawiają się litery, są one pomijane, natomiast jeżeli odpowiedni numer jest kr—tszy niż 7 znak—w, poprzedza się go odpowiednią liczbą zer;

4) cyfra dziesiąta jest cyfrą kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w części II.

4. Dane, o kt—rych mowa w ust. 1-3 załącznika, mogą być przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciąg trzydziestu cyfr, z kt—rych:

1) cyfra pierwsza ma wartość "5";

2) cyfry od drugiej do trzynastej określają identyfikator osoby uprawnionej lub świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, w spos—b określony w ust. 1 pkt 2 i 3 załącznika;

3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej określają numer prawa wykonywania zawodu, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, w spos—b określony w ust. 3 pkt 2 i 3 załącznika;

4) cyfry od dwudziestej drugiej do dwudziestej dziewiątej określają datę wystawienia recepty, o kt—rej mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w spos—b określony w ust. 2 pkt 2-4 załącznika;

5) cyfra trzydziesta jest cyfrą kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w części II.

5. Dane, o kt—rych mowa w ust. 1 i 2 załącznika, mogą być przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciąg dwudziestu dw—ch cyfr, z kt—rych:

1) cyfra pierwsza ma wartość "6";

2) cyfry od drugiej do trzynastej określają identyfikator osoby uprawnionej lub świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, w spos—b określony w ust. 1 pkt 2 i 3 załącznika;

3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej określają datę wystawienia recepty, o kt—rej mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w spos—b określony w ust. 2 pkt 2-4 załącznika;

4) cyfra dwudziesta druga jest cyfrą kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w części II.

6. Dane, o kt—rych mowa w ust. 2 i 3, mogą być przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciąg osiemnastu cyfr, z kt—rych:

1) cyfra pierwsza ma wartość "7";

2) cyfry od drugiej do dziewiątej określają numer prawa wykonywania zawodu, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, w spos—b określony w ust. 3 pkt 2 i 3 załącznika;

3) cyfry od dziesiątej do siedemnastej określają datę wystawienia recepty, o kt—rej mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w spos—b określony w ust. 2 pkt 2-4 załącznika;

4) cyfra osiemnasta jest cyfrą kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w części II.

7. Numer recepty, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 4 rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg dwudziestu dw—ch cyfr, zgodnie z załącznikiem nr 4 do rozporządzenia, w postaci kodu kreskowego:

1) "Przeplatany 2 z 5" (ITF), zgodnie z normą określającą kody kreskowe - wymagania dotyczące symboliki "Przeplatany 2 z 5" lub

2) "UCC/EAN-128" ze standardowym Identyfikatorem Zastosowania UCC/EAN o wartości "90", zgodnie z normami określającymi kody kreskowe - wymagania dotyczące symboliki "Kod 128" i: kody kreskowe - identyfikatory danych.

Część II

ALGORYTM OBLICZANIA CYFRY KONTROLNEJ

Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa się według następujących krok—w:

1) mnożenie kolejnych cyfr kontrolowanego numeru (poza ostatnią, nieznaną jeszcze cyfrą kontrolną) przez odpowiednie wagi wynoszące: 7 dla cyfry pierwszej, 9 dla cyfry drugiej, 1 dla cyfry trzeciej, 3 dla cyfry czwartej, 7 dla cyfry piątej, 9 dla cyfry sz—stej, 1 dla cyfry si—dmej, 3 dla cyfry —smej itd. cyklicznie;

2) sumowanie uzyskanych iloczyn—w;

3) wyznaczenie reszty z dzielenia całkowitego uzyskanej sumy przez 10 (modulo 10);

4) uzyskana cyfra jest cyfrą kontrolną.

Załącznik nr 6

WZîR RECEPTY

infoRgrafika

Objaśnienia:

Druga strona (rewers) recepty pozostaje pusta.

Dane, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 rozporządzenia, umieszcza się na recepcie w następujących miejscach:

1) w części "Świadczeniodawca" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia;

2) w części "Pacjent" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. a-c oraz e-g rozporządzenia;

3) w części "Oddział NFZ" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia;

4) w części "Uprawnienia dodatkowe" - kody uprawnień dodatkowych pacjenta określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia;

5) w części "Odpłatność" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 6 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz ust. 2 rozporządzenia;

6) w części "Dane i podpis lekarza" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 7 rozporządzenia;

7) w części "Recepta" - unikalny numer identyfikujący receptę, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 4 rozporządzenia;

8) w części "Dane podmiotu drukującego" - dane, o kt—rych mowa w ¤ 2 ust. 4 rozporządzenia;

9) kod kreskowy umożliwiający automatyczny odczyt unikalnego numeru identyfikującego receptę, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 4 rozporządzenia, umieszcza się w dolnej części obszaru oznaczonego napisem "Rp";

10) kody kreskowe umożliwiające automatyczny odczyt danych, o kt—rych mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 2 lit. f i pkt 7 lit. b oraz ¤ 4 ust. 1 pkt 4 rozporządzenia, umieszcza się odpowiednio:

a) kod kreskowy umożliwiający automatyczny odczyt numeru PESEL umieszcza się w dolnej części obszaru oznaczonego napisem "Pacjent",

b) kod kreskowy umożliwiający automatyczny odczyt numeru prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, umieszcza się w polu recepty oznaczonej napisem "Dane i podpis lekarza",

c) kod kreskowy umożliwiający automatyczny odczyt numeru REGON osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, o kt—rym mowa w ¤ 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, umieszcza się w polu oznaczonym napisem "Świadczeniodawca".